rac-1-benzyl-4-(pyrrolidine-1-carbonyl)pyrrolidin-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: rac-1-benzyl-4-(pyrrolidine-1-carbonyl)pyrrolidin-2-one
• 英文别名: 1-Benzyl-4-(pyrrolidine-1-carbonyl)pyrrolidin-2-one
• 化学式: C₁₆H₂₀N₂O₂
• mdl: MFCD10650390
• 分子量: 272.347
• InChiKey: ABUREEONPXBYRF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  rac-1-benzyl-4-(pyrrolidine-1-carbonyl)pyrrolidin-2-one 以 三氯氧磷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-Benzyl-5-chloro-1H-pyrrole-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 5-chloropyrrole carboxaldehydes from 5-oxopyrrolidine carboxamides

  摘要：

  N-alkyl-5-chloropyrrole-2(or 3)-carboxaldehydes are obtained by treatment of N-alkyl-5-oxopyrrolidine-2 (or 3)-carboxamides by phosphorus oxychloride and basic hydrolysis. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00597-2
• 作为产物：
  描述：

  衣康酸二甲酯 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 rac-1-benzyl-4-(pyrrolidine-1-carbonyl)pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  硼酸催化氢化硅烷还原叔酰胺：胺的轻度和化学选择性合成

  摘要：

  据报道，由硼酸催化的各种芳基，烷基和α，β-不饱和酰胺与苯基硅烷的还原反应。前所未有的反应是在非常温和的条件下进行的，并生成了有用的胺。此外，该反应可耐受多种官能团。初步研究表明，中间体二芳基氢硼烷参与了反应机理。

  DOI：

  10.1002/chem.201604802

文献信息

• Borinic Acid Catalysed Reduction of Tertiary Amides with Hydrosilanes: A Mild and Chemoselective Synthesis of Amines
  作者：Aurélien Chardon、Tharwat Mohy El Dine、Rémi Legay、Michaël De Paolis、Jacques Rouden、Jérôme Blanchet

  DOI：10.1002/chem.201604802

  日期：2017.2.10

  A reduction of various aryl, alkyl, and α,β‐unsaturated amides with phenylsilane, catalysed by a borinic acid, is reported. The unprecedented reaction was carried out under very mild conditions and led to useful amines. Furthermore, the reaction tolerates a variety of functional groups. Initial investigations implicated that an intermediate diarylhydroborane is involved in the reaction mechanism.

  据报道，由硼酸催化的各种芳基，烷基和α，β-不饱和酰胺与苯基硅烷的还原反应。前所未有的反应是在非常温和的条件下进行的，并生成了有用的胺。此外，该反应可耐受多种官能团。初步研究表明，中间体二芳基氢硼烷参与了反应机理。
• Synthesis of 5-chloropyrrole carboxaldehydes from 5-oxopyrrolidine carboxamides
  作者：Pierre Netchitaïlo、Mohamed Othman、Adam Daïch、Bernard Decroix

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)00597-2

  日期：1997.5

  N-alkyl-5-chloropyrrole-2(or 3)-carboxaldehydes are obtained by treatment of N-alkyl-5-oxopyrrolidine-2 (or 3)-carboxamides by phosphorus oxychloride and basic hydrolysis. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.