5-硝基-2,3-二苯基喹喔啉的催化加氢反应生成相应的胺,该胺在与烷氧基亚甲基衍生物反应时又提供亲核取代的产物。所选烷氧基亚甲基衍生物的热环化产生取代的吡啶并喹喔啉。发现了成功水解酯,酸脱羧,吡啶酮氯化后以及从中还原除去氯原子以产生亲代杂环2,3-二苯基-吡啶并[2,3- f ]喹喔啉的条件。亲核取代的所有测试产物均未显示抗菌活性。
5-硝基-2,3-二苯基喹喔啉的催化加氢反应生成相应的胺,该胺在与烷氧基亚甲基衍生物反应时又提供亲核取代的产物。所选烷氧基亚甲基衍生物的热环化产生取代的吡啶并喹喔啉。发现了成功水解酯,酸脱羧,吡啶酮氯化后以及从中还原除去氯原子以产生亲代杂环2,3-二苯基-吡啶并[2,3- f ]喹喔啉的条件。亲核取代的所有测试产物均未显示抗菌活性。