2-环己基-2-(吡啶-2-基硫基)乙腈 | 139620-35-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 2-环己基-2-(吡啶-2-基硫基)乙腈
• 英文名称: Cyclohexyl-(pyridin-2-ylsulfanyl)-acetonitrile
• 英文别名: Cyclohexyl(2-pyridinylsulfanyl)acetonitrile；2-cyclohexyl-2-pyridin-2-ylsulfanylacetonitrile
• CAS: 139620-35-2
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂S
• 分子量: 232.349
• InChiKey: WIXRQINGVZIBLY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  62
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-羟基己醛 在 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.42h， 生成 2-环己基-2-(吡啶-2-基硫基)乙腈
  参考文献：
  名称：

  通过芳基-碲介导的自由基环化制备六元碳环

  摘要：

  检查了各种碲化合物的自由基环化作用。与吸电子基团（7、8、9、10和11）共轭的烯烃得到高产率的相应六元产物。未活化的烯烃23给出相应的硫代吡啶基衍生物24作为唯一产物。使用肟18作为亲核试剂进行环化反应的光解反应在室温下缓慢进行，仅产生了较低的产物19和20收率。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92289-5

文献信息

• Preparation of six membered carbocycles by aryl-tellurium mediated free-radical cyclisation
  作者：Derek H.R. Barton、Peter I. Dalko、Stephan D. Géro

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)92289-5

  日期：1991.1

  Radical cyclisation of various telluro-compounds was examined. Olefins conjugated to an electron withdrawing group, (7, 8, 9, 10, and 11) gave high yields of the corresponding six membered products. Non-activated olefin 23 gave the corresponding thiopyridyl derivative 24 as the only product. The photolysis, using oxime 18 as radicophile for the cylisation, proceeded slowly at room temperature, and

  检查了各种碲化合物的自由基环化作用。与吸电子基团（7、8、9、10和11）共轭的烯烃得到高产率的相应六元产物。未活化的烯烃23给出相应的硫代吡啶基衍生物24作为唯一产物。使用肟18作为亲核试剂进行环化反应的光解反应在室温下缓慢进行，仅产生了较低的产物19和20收率。