2-(4-甲基-2-吡啶基)-2-丙醇 | 40472-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-(4-甲基-2-吡啶基)-2-丙醇
• 英文名称: 2-(4-methylpyridin-2-yl)propan-2-ol
• CAS: 40472-49-9
• 化学式: C₉H₁₃NO
• mdl: MFCD06637823
• 分子量: 151.208
• InChiKey: JEMARLRZQMPEEW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  119-121 °C(Press: 23 Torr)
• 密度：
  1.031±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.444
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-甲基-2-吡啶基)-2-丙醇 在 potassium permanganate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 20.0h， 以322 mg的产率得到2-(2-hydroxypropan-2-yl)isonicotinic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW FYN AND VEGFR2 KINASE INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE KINASES FYN ET VEGFR2

  摘要：

  该发明涉及一种化合物N-苯基甲酰胺（I）的使用或其在治疗涉及Fyn和VEGFR2中至少一种酪氨酸激酶抑制剂中的药用盐，用于治疗与这两种激酶中至少一种相关的疾病和疾病。

  公开号：

  WO2021115560A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基吡啶 、 丙酮 在 magnesium 、 汞 、 mercury dichloride 作用下， 生成 2-(4-甲基-2-吡啶基)-2-丙醇
  参考文献：
  名称：

  The Emmert Reaction in the Synthesis of Alkyl- and Cycloalkylpyridines¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01114a024

文献信息

• TANK-BINDING KINASE INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20160096827A1

  公开（公告）日：2016-04-07

  Compounds having the following formula (I) and methods of their use and preparation are disclosed:

  具有以下化学式（I）的化合物以及它们的使用和制备方法已被披露：
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS, PREPARATION METHODS THEREFOR, AND METHODS OF USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：INVENTISBIO SHANGHAI LTD

  公开号：WO2020258006A1

  公开（公告）日：2020-12-30

  Provided herein are novel heterocyclic compounds, for example, compounds having Formula I. Also provided herein are methods of preparing the compounds and methods of using the same, for example, in inhibiting TGF-beta mediated signaling and/or for treating cancer.

  本文提供了新颖的杂环化合物，例如具有化学式I的化合物。本文还提供了制备这些化合物的方法以及使用它们的方法，例如用于抑制TGF-beta介导的信号传导和/或治疗癌症。
• [EN] AZAINDAZOLE COMPOUNDS AS CCR1 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS AZAINDAZOLE EN TANT QU'ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS CCR1
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2010036632A1

  公开（公告）日：2010-04-01

  Disclosed are compounds of the formula (I), useful for treating a variety of diseases and disorders that are mediated or sustained through the activity of CCR1 including autoimmune diseases, such as rheumatoid arthritis and multiple sclerosis. Also disclosed are methods of making and methods of using same.

  公开的是化合物的公式（I），用于治疗通过CCR1活性介导或维持的多种疾病和疾病，包括自身免疫性疾病，如风湿性关节炎和多发性硬化症。还公开了制备方法和使用方法。
• [EN] NEW FYN AND VEGFR2 KINASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE KINASES FYN ET VEGFR2
  申请人：ROTTAPHARM BIOTECH SRL

  公开号：WO2021115560A1

  公开（公告）日：2021-06-17

  The invention relates to a N-phenylcarbamoyl compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof for use in the inhibition of at least one of tyrosine kinase selected from Fyn and VEGFR2 in the treatment of diseases and disorders involved with one or both kinases. (Formula)

  该发明涉及一种化合物N-苯基甲酰胺（I）的使用或其在治疗涉及Fyn和VEGFR2中至少一种酪氨酸激酶抑制剂中的药用盐，用于治疗与这两种激酶中至少一种相关的疾病和疾病。
• [EN] SMALL MOLECULE MODULATORS OF IL-17<br/>[FR] MODULATEURS D'IL-17 À PETITES MOLÉCULES
  申请人：LEO PHARMA AS

  公开号：WO2020182666A1

  公开（公告）日：2020-09-17

  The present invention relates to a compound according to formula I and pharmaceutically acceptable salts, hydrates, or solvates thereof. The invention further relates to, to said compounds for use in therapy, to pharmaceutical compositions comprising said compounds, to methods of treating diseases, e.g. dermal diseases, with said compounds, and to the use of said compounds in the manufacture of medicaments.

  本发明涉及按照式I的化合物及其药学上可接受的盐、水合物或溶剂化合物。该发明进一步涉及将这些化合物用于治疗、包含这些化合物的药物组合物、使用这些化合物治疗疾病（例如皮肤疾病）的方法，以及将这些化合物用于制造药物。