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5-n-propylthio-1,3,4-oxadiazole-2-carbonyl chloride | 62373-39-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-n-propylthio-1,3,4-oxadiazole-2-carbonyl chloride
英文别名
5-(Propylsulfanyl)-1,3,4-oxadiazole-2-carbonyl chloride;5-propylsulfanyl-1,3,4-oxadiazole-2-carbonyl chloride
5-n-propylthio-1,3,4-oxadiazole-2-carbonyl chloride化学式
CAS
62373-39-1
化学式
C6H7ClN2O2S
mdl
——
分子量
206.653
InChiKey
COHCCZJPBWRWIY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    324.8±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    81.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

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文献信息

  • 1,3,4-Oxadiazole amides
    申请人:Bristol-Myers Company
    公开号:US04001238A1
    公开(公告)日:1977-01-04
    The 4-amino-6,7-dimethoxy-2-[4-(5-lower alkylthio-1,3,4-oxadiazole-2-carbonyl)-piperazin-1-yl]-quinazolines are potent antihypertensive drugs which have little or no .alpha.-adrenergic blocking activity.
    4-氨基-6,7-二甲氧基-2-[4-(5-较低烷硫基-1,3,4-噁二唑-2-甲酰基)-哌嗪-1-基]-喹唑啉是有效的降压药物,几乎没有α-肾上腺素受体阻滞活性。
  • US4001238A
    申请人:——
    公开号:US4001238A
    公开(公告)日:1977-01-04
  • US6262059B1
    申请人:——
    公开号:US6262059B1
    公开(公告)日:2001-07-17
  • Method of treating a patient having precancerous lesions with quinazoline derivatives
    申请人:Cell Pathways, Inc.
    公开号:US06262059B1
    公开(公告)日:2001-07-17
    Derivatives of Quinazoline are useful for the treatment of patients having precancerous lesions. These compounds are also useful to inhibit growth of neoplastic cells.
    喹唑啉衍生物对于治疗患有癌前病变的患者很有用。这些化合物还可用于抑制肿瘤细胞的生长。
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