3-((3-Methoxy-1,3-dioxopropyl)amino)phenylmercaptan | 103110-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-((3-Methoxy-1,3-dioxopropyl)amino)phenylmercaptan
• 英文别名: Methyl 3-oxo-3-(3-sulfanylanilino)propanoate
• CAS: 103110-01-6
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₃S
• 分子量: 225.268
• InChiKey: BEOQMTZMLTZTBA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  427.4±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.312±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  56.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氨基苯硫酚 、 丙二酸二乙酯 生成 3-((3-Methoxy-1,3-dioxopropyl)amino)phenylmercaptan
  参考文献：
  名称：

  4-oxo-benzopyran carboxylic acids

  摘要：

  化合物I的结构如下：##STR1##及其药用盐是白三烯拮抗剂。这些化合物抑制SRS-A和白三烯的合成，是SRS-A的拮抗剂，因此在治疗哮喘、过敏性疾病、炎症、皮肤疾病和某些心血管疾病中具有用途。

  公开号：

  US04609744A1

文献信息

• Use of cysteinyl leukotriene 2 receptor antagonists
  申请人：Evans Jilly

  公开号：US20070197585A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  The instant invention provides a method for treating and/or reducing the risk for atherosclerosis, pulmonary fibrosis and stroke, comprising administering an effective amount of a cysteinyl leukotriene 2 receptor antagonist, including a selective cysteinyl leuoktriene 2 receptor antagonist and a dual cysteinyl leukotriene 1 receptor and cysteinyl leukotriene 2 receptor antagonist to a patient in need of such treatment.

  本发明提供了一种治疗和/或降低动脉粥样硬化、肺纤维化和中风风险的方法，包括向需要此类治疗的患者施用有效量的半胱氨酸白三烯2受体拮抗剂，包括选择性半胱氨酸白三烯2受体拮抗剂和双重半胱氨酸白三烯1受体和半胱氨酸白三烯2受体拮抗剂。
• Leukotriene antagonists, their production and use and compositions containing them
  申请人：MERCK FROSST CANADA INC.

  公开号：EP0123543B1

  公开（公告）日：1988-02-03
• US4609744A
  申请人：——

  公开号：US4609744A

  公开（公告）日：1986-09-02
• 4-oxo-benzopyran carboxylic acids
  申请人：Merck Frosst Canada Inc.

  公开号：US04609744A1

  公开（公告）日：1986-09-02

  Compounds of the Formula I: ##STR1## and pharmaceutically acceptable salts thereof are leukotriene antagonists. These compounds inhibit SRS-A and leukotriene synthesis and are antagonists of SRS-A and are thus useful in the treatment of asthma, allergic disorders, inflammation, skin diseases and certain cardiovascular disorders.

  化合物I的结构如下：##STR1##及其药用盐是白三烯拮抗剂。这些化合物抑制SRS-A和白三烯的合成，是SRS-A的拮抗剂，因此在治疗哮喘、过敏性疾病、炎症、皮肤疾病和某些心血管疾病中具有用途。