2,4-dichloro-N-(1-piperidin-1-yl-3-propylsulfanylmethyl-cyclobutylmethyl)-benzamide | 938064-90-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-dichloro-N-(1-piperidin-1-yl-3-propylsulfanylmethyl-cyclobutylmethyl)-benzamide
• 英文别名: 2,4-dichloro-N-[[1-piperidin-1-yl-3-(propylsulfanylmethyl)cyclobutyl]methyl]benzamide
• CAS: 938064-90-5
• 化学式: C₂₁H₃₀Cl₂N₂OS
• 分子量: 429.454
• InChiKey: DYJLIRDKFRHQAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dichloro-N-(1-piperidin-1-yl-3-propylsulfanylmethyl-cyclobutylmethyl)-benzamide 在 Oxone 、 三氟乙酸 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 trans-2,4-dichloro-N-(1-piperidin-1-yl-3-(propane-1-sulfonylmethyl)-cyclobutylmethyl)-benzamide 、 trans-2,4-dichloro-N-(1-piperidin-1-yl-3-(propane-1-sulfonylmethyl)-cyclobutylmethyl)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/60484

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  thioacetic acid 3-[(2,4-dichloro-benzoylamino)-methyl]-3-piperidin-1-yl-cyclobutylmethyl ester 、 溴丙烷 在 lithium hydroxide 、 水 、 异丙醇 作用下， 反应 1.0h， 生成 2,4-dichloro-N-(1-piperidin-1-yl-3-propylsulfanylmethyl-cyclobutylmethyl)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/60484

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Azetidine Derivatives as GlyT1 Inhibitors
  申请人：Blackaby Wesley Peter

  公开号：US20100222317A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  The present invention relates to compounds of formula (I); and pharmaceutically acceptable salts thereof and individual enantiomers and diastereomers thereof, as GIyT1 inhibitors for treating neurological and psychiatric disorders.

  本发明涉及式(I)的化合物；及其药学上可接受的盐和其单一对映体和二对映体，作为GIyT1抑制剂，用于治疗神经和精神障碍。
• A3 ADENOSINE RECEPTOR LIGANDS FOR USE IN TREATMENT OF A SEXUAL DYSFUNCTION
  申请人：Can-Fite Biopharma Ltd.

  公开号：EP3530273A2

  公开（公告）日：2019-08-28

  The present disclosure provides an A3 adenosine receptor (A3AR) ligand for the treatment of sexual dysfunction. In some embodiments the A3AR ligand is selected from an A3AR agonist and A3AR allosteric enhancer. In some embodiments, the A3AR ligand is an A3AR agonist and more specifically, IB-MECA.

  本公开提供了一种用于治疗性功能障碍的A3腺苷受体（A3AR）配体。在一些实施方案中，A3AR 配体选自 A3AR 激动剂和 A3AR 异位增强剂。在一些实施方案中，A3AR配体是A3AR激动剂，更具体地说，是IB-MECA。
• Pharmaceutical compositions comprising an adenosine receptor agonist or antagonist
  申请人：Fishman Pina

  公开号：US20060084626A1

  公开（公告）日：2006-04-20

  Adenosine receptor agonists, particularly an agonist which binds to the A3 adenosine receptor, are used for induction of production or secretion of G-CSF within the body, prevention or treatment of toxic side effects of a drug or prevention or treatment of leukopenia, particularly drug-induced leukopenias; and inhibition of abnormal cell growth and proliferation.

  腺苷受体激动剂，特别是与 A3 腺苷受体结合的激动剂，可用于诱导体内产生或分泌 G-CSF，预防或治疗药物的毒副作用，或预防或治疗白细胞减少症，特别是药物引起的白细胞减少症；以及抑制细胞的异常生长和增殖。
• AN A3 ADENOSINE RECEPTOR LIGAND FOR USE IN TREATING ECTOPIC FAT ACCUMULATION
  申请人：Can-Fite Biopharma Ltd.

  公开号：EP3380104B1

  公开（公告）日：2020-11-11
• TREATMENT FOR DRY EYE CONDITIONS
  申请人：FISHMAN Pnina

  公开号：US20100222369A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  The present invention provides a method for treating dry eye condition in an individual comprising administrating to said individual an amount of A 3 adenosine receptor (A 3 AR) agonist, the amount being effective to ameliorate symptoms of dry eye in the individual. In accordance with one embodiment, the dry eye condition is manifested by one or more opthalmologic clinical symptoms selected from foreign body sensation, burning, itching, irritation, redness, eye pain, blurred vision, degraded vision and excessive tearing. A preferred A 3 RAg in accordance with the invention is N 6 -(3-iodobenzyl)-adenosine-5′-N-methyluronamide (IB-MECA).