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3-Oxo-5-(3-pyridylamino)isothiazole-4-carbonitrile | 663958-24-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Oxo-5-(3-pyridylamino)isothiazole-4-carbonitrile
英文别名
3-oxo-5-(pyridin-3-ylamino)-1,2-thiazole-4-carbonitrile
3-Oxo-5-(3-pyridylamino)isothiazole-4-carbonitrile化学式
CAS
663958-24-5
化学式
C9H6N4OS
mdl
——
分子量
218.239
InChiKey
ICKUVISRLSNBKY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    103
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-Oxo-5-(3-pyridylamino)isothiazole-4-carbonitrile环己甲胺乙醇 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 N-(cyclohexylmethyl)-3-hydroxy-5-(pyridin-3-ylamino)isothiazole-4-carboxamidine
    参考文献:
    名称:
    Discovery of 3-hydroxy-4-carboxyalkylamidino-5-arylamino-isothiazoles as potent MEK1 inhibitors
    摘要:
    3-Hydroxy-4-carboxyalkylamidino-5-arylamino-isothiazoles were discovered as potent in vitro MEK1 inhibitors. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2006.05.019
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Discovery of 3-hydroxy-4-carboxyalkylamidino-5-arylamino-isothiazoles as potent MEK1 inhibitors
    摘要:
    3-Hydroxy-4-carboxyalkylamidino-5-arylamino-isothiazoles were discovered as potent in vitro MEK1 inhibitors. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2006.05.019
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文献信息

  • MAMMALIAN GENES INVOLVED IN INFECTION
    申请人:Zirus, Inc.
    公开号:EP2362909A2
    公开(公告)日:2011-09-07
  • INHIBITORS OF SARM1 IN COMBINATION WITH NEURO-PROTECTIVE AGENTS
    申请人:Disarm Therapeutics, Inc.
    公开号:US20220008405A1
    公开(公告)日:2022-01-13
    The present disclosure relates to methods of treating neurodegeneration and neurodegenerative diseases comprising administering to a subject in need thereof a combination of a SARM1 inhibitor and a neuroprotective agent.
  • INHIBITORS OF SARM1 IN COMBINATION WITH NAD+ OR A NAD+ PRECURSOR
    申请人:Disarm Therapeutics, Inc.
    公开号:US20220072019A1
    公开(公告)日:2022-03-10
    The present disclosure relates to methods of treating neurodegeneration and neurodegenerative diseases comprising administering to a subject in need thereof a combination of a SARM1 inhibitor and NAD+ or a NAD+ precursor.
  • US6989451B2
    申请人:——
    公开号:US6989451B2
    公开(公告)日:2006-01-24
  • [EN] MAMMALIAN GENES INVOLVED IN INFECTION<br/>[FR] GÈNES MAMMALIENS INTERVENANT DANS UNE INFECTION
    申请人:ZIRUS INC
    公开号:WO2010039778A2
    公开(公告)日:2010-04-08
    The present invention relates to nucleic acid sequences and cellular proteins encoded by these sequences that are involved in infection or are otherwise associated with the life cycle of one or more pathogens.
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