5-(甲基硫代)-1,3,4-噁二唑-2-羰酰氯 | 62373-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 5-(甲基硫代)-1,3,4-噁二唑-2-羰酰氯
• 英文名称: 2-(methylthio)-1,3,4-oxadiazole-5-carbonyl chloride
• 英文别名: 5-methylthio-1,3,4-oxadiazole-2-carbonyl chloride；5-methylthio-1,3,4-oxadiazol-2-carbonyl chloride；5-methylsulfanyl-1,3,4-oxadiazole-2-carbonyl chloride
• CAS: 62373-33-5
• 化学式: C₄H₃ClN₂O₂S
• 分子量: 178.599
• InChiKey: FOEUYFYBTGIVID-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  81.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(甲基硫代)-1,3,4-噁二唑-2-羰酰氯 、 2-哌嗪基-4-氨基-6,7-二甲氧基喹唑啉 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 4-Amino-6,7-dimethoxy-2-[4-(5-methylthio-1,3,4-oxadiazolecarbonyl)piperazin-1-yl]quinazoline hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  1,3,4-Oxadiazole amides

  摘要：

  4-氨基-6,7-二甲氧基-2-[4-(5-较低烷硫基-1,3,4-噁二唑-2-甲酰基)-哌嗪-1-基]-喹唑啉是有效的降压药物，几乎没有α-肾上腺素受体阻滞活性。

  公开号：

  US04001238A1
• 作为产物：
  描述：

  草酰氯 、 Potassium 5-methylthio-1,3,4-oxadiazole-5-carboxylate 在 汞 acid chloride 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以gave 1.86 g的产率得到5-(甲基硫代)-1,3,4-噁二唑-2-羰酰氯
  参考文献：
  名称：

  1,3,4-Oxadiazole amides

  摘要：

  4-氨基-6,7-二甲氧基-2-[4-(5-低烷基硫基-1,3,4-噁唑-2-羰基)-哌嗪-1-基]-喹唑啉是一种有效的降压药物，几乎没有 .alpha.-肾上腺素受体阻滞活性。

  公开号：

  US04001238A1

文献信息

• Synthesis and antihypertensive activity of a series of 4-amino-6,7-dimethoxyquinazoline derivatives
  作者：Philippe M. Manoury、Jean L. Binet、Andre P. Dumas、Francoise Lefevre-Borg、Icilio Cavero

  DOI：10.1021/jm00151a003

  日期：1986.1

  this property. The most active derivative, N-[3-[(4-amino-6, 7-dimethoxy-2-quinazolinyl)methylamino]propyl]tetrahydro-2-furancarbo xamide hydrochloride, alfuzosin (12), showed high selectivity for peripheral alpha 1-postjunctional adrenoceptors. At equiactive antihypertensive doses, its effect on the pressor response to postural changes in conscious dog was less marked than that shown by prazosin. In the

  合成了一系列的N2-[（酰基氨基）烷基] -6,7-二甲氧基-2,4-喹唑啉二胺作为潜在的α1-肾上腺素受体拮抗剂。当以10 mg / kg po自发性高血压大鼠给药时，许多丙烷二胺衍生物显示出良好的降压活性，而乙二胺衍生物尽管在结构上与哌唑嗪密切相关，却缺乏该特性。活性最高的衍生物N- [3-[（4-氨基-6，7-二甲氧基-2-喹唑啉基）甲基氨基]丙基]四氢-2-呋喃甲酰胺x盐酸盐阿夫唑嗪（12）对外围α1具有很高的选择性。 -结后肾上腺素受体。在等剂量的降压剂量下，其对清醒犬体位变化的升压反应的作用不如哌唑嗪所显示。根据这些结果，
• 3-substituted-2-oxindole derivatives
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US05047554A1

  公开（公告）日：1991-09-10

  This invention relates to novel 3-substituted-2-oxindole derivatives which are inhibitors of prostaglandin H.sub.2 synthase, 5-lipoxygenase and interleukin-1 biosynthesis. The compounds of the invention are useful as inhibitors of prostaglandin H.sub.2 synthase and interleukin-1 biosynthesis, per se, and as analgesic, antiinflammatory and antiarthritic agents in the treatment of chronic inflammatory diseases. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising said 3-substituted-2-oxindole derivatives; to methods of inhibiting prostaglandin H.sub.2 synthase and biosynthesis of interleukin-1; and to treating chronic inflammatory diseases in a mammal with said compounds. Further, this invention relates to certain novel carboxylic acids useful as intermediates in the preparation of the 3-substituted-2-oxindole derivatives of this invention and to a process for the preparation of the 3-substituted-2-oxindole derivatives.

  本发明涉及新型的3-取代-2-氧吲哚衍生物，它们是前列腺素H.sub.2合酶、5-脂氧合酶和白细胞介素-1生物合成的抑制剂。本发明的化合物本身是前列腺素H.sub.2合酶和白细胞介素-1生物合成的抑制剂，并可用于治疗慢性炎症性疾病的镇痛、抗炎和抗关节炎剂。本发明还涉及包括所述3-取代-2-氧吲哚衍生物的药物组合物；抑制前列腺素H.sub.2合酶和白细胞介素-1生物合成的方法；以及使用该化合物治疗哺乳动物的慢性炎症性疾病。此外，本发明还涉及某些新型羧酸，它们是制备本发明的3-取代-2-氧吲哚衍生物的中间体，以及制备该3-取代-2-氧吲哚衍生物的方法。
• 3-substituted-2-oxindoles derivatives
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US06174883B1

  公开（公告）日：2001-01-16

  This invention relates to novel 3-substituted-2-oxindole derivatives of the formula and the phamaceutically-accepted salts thereof which are inhibitors of prostaglandin H2 synthase, 5-lipoxygenase and interleukin-1 biosynthesis. The compounds of the invention are useful as inhibitors of prostaglandin H2 synthase and interleukin-1 biosynthesis, per se, and as analgesic, antiinflammatory and antiarthritic agents in the treatment of chronic inflammatory diseases. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising said 3-substituted-2-oxindole derivatives; to methods of inhibiting prostaglandin H2 synthase and biosynthesis of interleukin-1; and to treating chronic inflammatory diseases in a mammal with said compounds. Further, this invention relates to certain novel carboxylic acids useful as intermediates in the preparation of the 3-substituted-2-oxindole derivatives of this invention and to a process for the preparation of the 3-substituted-2-oxindole derivatives.

  本发明涉及一种新的3-取代-2-氧化吲哚衍生物及其药物接受的盐，它们是前列腺素H2合酶、5-脂氧合酶和白细胞介素-1生物合成的抑制剂。本发明的化合物本身就是前列腺素H2合酶和白细胞介素-1生物合成的抑制剂，可用于治疗慢性炎症性疾病的镇痛、抗炎和抗关节炎药物。本发明还涉及包括所述3-取代-2-氧化吲哚衍生物的制药组合物；抑制前列腺素H2合酶和白细胞介素-1的生物合成的方法；以及使用该化合物治疗哺乳动物的慢性炎症性疾病。此外，本发明还涉及一些新的羧酸，可用作制备本发明的3-取代-2-氧化吲哚衍生物的中间体，以及制备3-取代-2-氧化吲哚衍生物的方法。
• MANOURY, PH. M.;BINET, J. L.;DUMAS, A. P.;LEFEVRE-BORG, F.;CAVERO, I., J. MED. CHEM., 1986, 29, N 1, 19-25
  作者：MANOURY, PH. M.、BINET, J. L.、DUMAS, A. P.、LEFEVRE-BORG, F.、CAVERO, I.

  DOI：——

  日期：——