Rh(III)(tetra(p-sulfonatophenyl)porphyrinato)(CH2CH(OD)CH2CH2CH2OD)(OD2)(4-) | 1167549-17-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Rh(III)(tetra(p-sulfonatophenyl)porphyrinato)(CH2CH(OD)CH2CH2CH2OD)(OD2)(4-)
• 英文别名: [(tetra(p-sulfonato phenyl)porphyrinato)Rh-CH2CH(OD)CH2CH2CH2OD(D2O)](4-)；[(TSPP)Rh-CH2CH(OD)CH2CH2CH2OD(D2O)](4-)；(tetra(p-sulfonatophenyl)porphyrin)Rh(CH2CH(OD)CH2CH2CH2OD)(OD2)](4-)
• CAS: 1167549-17-8
• 化学式: C₄₉H₃₇N₄O₁₅RhS₄
• 分子量: 1156.99
• InChiKey: RGWLBNQLCKBUGO-SMPSGSTASA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Rh(III)(tetra(p-sulfonatophenyl)porphyrinato)(CH2CH(OD)CH2CH2CH2OD)(OD2)(4-) 以 further solvent(s) 为溶剂， 生成 [(TSPP)Rh(H)(D2O)](4-)
  参考文献：
  名称：

  水中卟啉铑（III）配合物介导的烯烃的好氧氧化。

  摘要：

  铑卟啉配合物通过观察到的β-羟基烷基配合物介导了使用分子氧作为氧化剂将水中的烯烃选择性氧化为酮。

  DOI：

  10.1039/b904414k
• 作为产物：
  描述：

  4-戊烯-1-醇 、 [(TSPP)Rh-OD(D2O)](4-) 以 further solvent(s) 为溶剂， 生成 Rh(III)(tetra(p-sulfonatophenyl)porphyrinato)(CH2CH(OD)CH2CH2CH2OD)(OD2)(4-)
  参考文献：
  名称：

  水中卟啉铑（III）配合物介导的烯烃的好氧氧化。

  摘要：

  铑卟啉配合物通过观察到的β-羟基烷基配合物介导了使用分子氧作为氧化剂将水中的烯烃选择性氧化为酮。

  DOI：

  10.1039/b904414k

文献信息

• Reactivity and kinetic–mechanistic studies of regioselective reactions of rhodium porphyrins with unactivated olefins in water that form β-hydroxyalkyl complexes and conversion to ketones and epoxides
  作者：Jiadi Zhang、Bradford B. Wayland、Lin Yun、Shan Li、Xuefeng Fu

  DOI：10.1039/b912219b

  日期：——

  β-hydroxyalkyl rhodium porphyrin complexes which are formed by reactions of terminal alkenes with tetra(p-sulfonatophenyl)porphyrin rhodium(III) complex. The β-hydroxyalkyl rhodium porphyrin complexes in water undergo β-C–H elimination to produce ketones in aqueous pH 9.0 solutions and O–H deprotonation in KOH/DMSO solutions resulting in the rapid and quantitative intramolecular nucleophilic displacement to form

  本文报道了β-羟烷基铑卟啉配合物的中间作用，将未活化的烯烃选择性氧化为酮和环氧化物，这是由末端烯烃与 四（对-磺基苯基）卟啉铑（III）复杂的。β-羟烷基铑卟啉配合物水 在pH 9.0的水溶液中进行β-C–H消除以生成酮，并在pH值为9.0的条件下将O–H去质子化 酸值/二甲基亚砜 溶液导致分子内亲核分子迅速，定量地置换形成1,2-环氧烷烃。
• Mechanistic comparison of β-H elimination, β-OH elimination, and nucleophilic displacement reactions of β-hydroxy alkyl rhodium porphyrin complexes
  作者：Bing Wu、Jiadi Zhang、Lin Yun、Xuefeng Fu

  DOI：10.1039/c0dt01146k

  日期：——

  This article reports on kinetic studies for three alternate pathways, including β-hydrogen elimination, β-hydroxy elimination, and intramolecular nucleophilic displacement reactions, for rhodium porphyrin β-hydroxy alkyl reactions in water and DMSO to form ketone, alkene, and epoxide, respectively. Comparisons of activation parameters for these processes indicate that the β-hydroxy elimination process has the lowest activation enthalpy in water, but the intramolecular nucleophilic displacement pathway predominates in DMSO.

  本文报告了卟啉铑δ-羟基烷基在水和二甲基亚砜中分别生成酮、烯和环氧化物反应的δ-氢消除、δ-羟基消除和分子内亲核置换反应等三种交替途径的动力学研究。这些过程的活化参数比较表明，δ-羟基消除过程在水中的活化焓最低，但分子内亲核置换途径在二甲基亚砜中占主导地位。