2,3-O-isopropylidene-1-O-dodecyl-5,6-dideoxy-5-N-{[4-(2-methoxy-2-oxoethyl)phenyl]aminocarbonylamino}-β-L-5-gulofuranoside | 375799-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3-O-isopropylidene-1-O-dodecyl-5,6-dideoxy-5-N-{[4-(2-methoxy-2-oxoethyl)phenyl]aminocarbonylamino}-β-L-5-gulofuranoside
• 英文别名: 1-O-dodecyl-2,3-O-isopropylidene-5,6-dideoxy-5-N-[4-(2-methoxy-2-oxoethyl)phenylaminocarbonyl]amino-β,L-gulofuranoside；methyl 2-[4-[[(1S)-1-[(3aS,4S,6R,6aS)-4-dodecoxy-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-6-yl]ethyl]carbamoylamino]phenyl]acetate
• CAS: 375799-11-4
• 化学式: C₃₁H₅₀N₂O₇
• 分子量: 562.747
• InChiKey: VGGYSGOMPQQQCQ-HIGLYJDASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-O-isopropylidene-1-O-dodecyl-5,6-dideoxy-5-N-{[4-(2-methoxy-2-oxoethyl)phenyl]aminocarbonylamino}-β-L-5-gulofuranoside 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以75%的产率得到2,3-O-isopropylidene-1-O-dodecyl-5,6-dideoxy-5-N-{[4-(2-hydroxy-2-oxoethyl)phenyl]aminocarbonylamino}-β-L-5-gulofuranoside
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF BASE ADDITION SALTS OF 2,3-0-ISOPROPYLIDENE-1-0-SUBSTITUTED-5,6-DIDEOXY-5-N- (4-(2-HYDROXY-2-OXOETHYL)-PHENYLAMINOCARBONYL) AMINO-L-GULOFURANOSIDES
  [FR] PROCEDE DE SYNTHESE DES SELS D'ADDITION DE BASE DE 5,6-DIDEOXY-5-N-(4-(2-HYDROXY-2-OXOETHYL)-PHENYLAMINOCARBONYL) AMINO-L-GULOFURANOSIDES SUBSTITUES PAR 2,3-0-ISOPROPYLIDENE-1-0

  摘要：

  本发明涉及合成特定ß-L-葡萄糖呋喃糖苷的碱加成盐的过程。更具体地说，本发明涉及合成2,3-O-异丙基亚甲基-1-O-取代-5,6-二脱氧-5-N-[4-(2-羟基-2-氧乙基)-苯胺羧酰基]氨基-ß-L-葡萄糖呋喃糖苷的碱加成盐的合成过程。

  公开号：

  WO2004099229A1
• 作为产物：
  描述：

  1-O-dodecyl-2,3-O-isopropylidene-5,6-dideoxy-5-amino-β,L-gulofuranoside 、 methyl 2-(4-((phenoxycarbonyl)amino)phenyl)acetate 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到2,3-O-isopropylidene-1-O-dodecyl-5,6-dideoxy-5-N-{[4-(2-methoxy-2-oxoethyl)phenyl]aminocarbonylamino}-β-L-5-gulofuranoside
  参考文献：
  名称：

  [EN] PREPARATION OF MONOSACCHARIDE DERIVATIVES
  [FR] PREPARATION DE DERIVES DE MONOSACCHARIDE

  摘要：

  制备单糖衍生物的过程，提供了工业优势，包括便利、安全和经济优势。这些单糖衍生物可以用于抑制和预防细胞黏附和细胞黏附介导的病理过程。

  公开号：

  WO2004071515A1