2-(4-Methyl-3-oxo-1-phenyl-pentyl)-malonic acid | 136678-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: 2-(4-Methyl-3-oxo-1-phenyl-pentyl)-malonic acid
• 英文别名: 2-(4-Methyl-3-oxo-1-phenylpentyl)propanedioic acid
• CAS: 136678-61-0
• 化学式: C₁₅H₁₈O₅
• 分子量: 278.305
• InChiKey: HKJNWWFHSHOXAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  91.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-Methyl-3-oxo-1-phenyl-pentyl)-malonic acid 在 copper(I) oxide 、 高氯酸 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 乙酸乙酯 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.92h， 生成 [6-Isopropyl-4-phenyl-pyran-(2Z)-ylidene]-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  合成高度取代的苯类化合物的新途径

  摘要：

  已经开发出合成高度取代的苯类化合物的新途径。关键步骤包括将不饱和内酯7转化为羧基取代的环己烯酮8，然后进行芳构化，得到苯酚9。酚官能团为进一步修饰提供了类型2的取代苯并合物提供了一种可能。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97412-4
• 作为产物：
  描述：

  Methyl(4-methyl-3-oxo-1-phenylpentyl)propanedioic acid, diethyl ester 在 氢氧化钾 、 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 2-(4-Methyl-3-oxo-1-phenyl-pentyl)-malonic acid
  参考文献：
  名称：

  合成高度取代的苯类化合物的新途径

  摘要：

  已经开发出合成高度取代的苯类化合物的新途径。关键步骤包括将不饱和内酯7转化为羧基取代的环己烯酮8，然后进行芳构化，得到苯酚9。酚官能团为进一步修饰提供了类型2的取代苯并合物提供了一种可能。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97412-4

文献信息

• Process for preparing highly substituted phenyls
  申请人：E.R. SQUIBB & SONS, INC.

  公开号：EP0442495A1

  公开（公告）日：1991-08-21

  A process is described in which a lactone is reacted with an alkylester X¹-CH₂ and an oxidizing or dehydrogenating agent to form the phenol ester

  描述了一种工艺，其中内酯 与烷基酯 X¹-CH₂ 和氧化剂或脱氢剂反应生成酚酯
• US5072023A
  申请人：——

  公开号：US5072023A

  公开（公告）日：1991-12-10