Phenyl-(2-pyrrol-1-yl-phenyl)-methanone | 63477-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Phenyl-(2-pyrrol-1-yl-phenyl)-methanone
• 英文别名: phenyl[2-(1H-pyrrol-1-yl)phenyl]methanone；phenyl-(2-pyrrol-1-ylphenyl)methanone
• CAS: 63477-89-4
• 化学式: C₁₇H₁₃NO
• 分子量: 247.296
• InChiKey: ZLCSDWSOHXREBD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  100-101 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7))
• 沸点：
  431.0±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  22
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  C-Phenyl-C-(2-pyrrol-1-yl-phenyl)-methyleneamine; hydrochloride 在 盐酸 作用下， 生成 Phenyl-(2-pyrrol-1-yl-phenyl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  吡咯并[1,2-a] [1,4]苯并二氮杂卓：由蒽腈制成的原始三步合成法。

  摘要：

  苯基溴化镁与2-（1-吡咯基）苄腈的反应生成稳定的亚胺，很容易产生新的吡咯并[1,2-a] [1,4]苯并二氮杂pin

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)91965-8

文献信息

• Lithiation reactions of 1-(2′-bromophenyl)pyrrole and related compounds
  作者：M.E.K. Cartoon、G.W.H. Cheeseman

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)85520-5

  日期：1981.5

  9-Keto-9H-pyrrolo[1,2-a]indole is formed by the intramolecular cyclisation of the dilithio derivatives generated from either 1-(2′-carboxyphenyl)pyrrole or 1-(2′-bromophenyl)pyrrole-2-carboxylic acid. The reaction of the 2′-lithio derivative of 1-phenylpyrrole with various electrophiles is also described.

  9-酮-9H-吡咯并[1,2- a ]吲哚是由1-（2'-羧苯基）吡咯或1-（2'-溴苯基）吡咯-2-生成的二硫代衍生物的分子内环化形成的羧酸。还描述了1-苯基吡咯的2'-硫代衍生物与各种亲电试剂的反应。
• CARTOON M. E. K.; CHEESEMAN G. W. H., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1981, 212, NO 1, 1-9
  作者：CARTOON M. E. K.、 CHEESEMAN G. W. H.

  DOI：——

  日期：——
• JPS527964A
  申请人：——

  公开号：JPS527964A

  公开（公告）日：1977-01-21