tert-Butyl-dimethyl-(4-methylene-non-8-ynyloxy)-silane | 917989-37-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tert-Butyl-dimethyl-(4-methylene-non-8-ynyloxy)-silane
• 英文别名: tert-Butyl(dimethyl)[(4-methylidenenon-8-yn-1-yl)oxy]silane；tert-butyl-dimethyl-(4-methylidenenon-8-ynoxy)silane
• CAS: 917989-37-8
• 化学式: C₁₆H₃₀OSi
• 分子量: 266.499
• InChiKey: JMWUWHQHKHILBS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  302.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.850±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.15
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl-dimethyl-(4-methylene-non-8-ynyloxy)-silane 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成 (1S,6R)-2-Oxa-tricyclo[4.3.3.0^1,6]dodecan-8-one
  参考文献：
  名称：

  An approach to triquinane synthesis using the Pauson–Khand reaction

  摘要：

  Tricyclic skeletons have been generated from acyclic enyne precursors by using an intramolecular Pauson-Khand reaction in combination with aldol, Michael and alkylation reactions. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.09.022
• 作为产物：
  描述：

  5-溴戊-1-炔基(三甲基)硅烷 在 咪唑 、 草酰氯 、 四丁基氟化铵 、 magnesium 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 tert-Butyl-dimethyl-(4-methylene-non-8-ynyloxy)-silane 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  An approach to triquinane synthesis using the Pauson–Khand reaction

  摘要：

  Tricyclic skeletons have been generated from acyclic enyne precursors by using an intramolecular Pauson-Khand reaction in combination with aldol, Michael and alkylation reactions. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.09.022

文献信息

• An approach to triquinane synthesis using the Pauson–Khand reaction
  作者：Marie E. Krafft、Graham M. Kyne、Chitaru Hirosawa、Peter Schmidt、Khalil A. Abboud、Nathalie L'Helias

  DOI：10.1016/j.tet.2006.09.022

  日期：2006.12

  Tricyclic skeletons have been generated from acyclic enyne precursors by using an intramolecular Pauson-Khand reaction in combination with aldol, Michael and alkylation reactions. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.