(+/-)-benzyl 1,2,3,4-tetrahydro-6,7-dibenzyloxy-N-benzyl-1-methylisoquinoline-1-carboxylate | 141522-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: (+/-)-benzyl 1,2,3,4-tetrahydro-6,7-dibenzyloxy-N-benzyl-1-methylisoquinoline-1-carboxylate
• CAS: 141522-70-5
• 化学式: C₃₉H₃₇NO₄
• 分子量: 583.727
• InChiKey: VXSBRYLLRAERKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.86
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  48.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-benzyl 1,2,3,4-tetrahydro-6,7-dibenzyloxy-N-benzyl-1-methylisoquinoline-1-carboxylate 在 palladium on activated charcoal potassium tert-butylate 、 水 、 氢气 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 25.0 ℃ 、241.32 kPa 条件下， 反应 10.5h， 生成 Salsolinol 1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the R and S enantiomers of 1,2,3,4-tetrahydro-6,7-dihydroxy-1-methylisoquinoline-1-carboxylic acid

  摘要：

  1,2,3,4-Tetrahydro-6,7-dihydroxy-1-methylisoquinoline-1-carboxylic acid (salsolinol-1-carboxylic acid) has been shown to be a bioprecursor of (R)-salsolinol in humans. We report here a synthesis and the determination of the absolute configurations of both enantiomers of salsolinol-1-carboxylic acid.

  DOI：

  10.1016/0223-5234(92)90061-5
• 作为产物：
  描述：

  1-羧基猪毛菜酚 、 溴甲苯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以86%的产率得到(+/-)-benzyl 1,2,3,4-tetrahydro-6,7-dibenzyloxy-N-benzyl-1-methylisoquinoline-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the R and S enantiomers of 1,2,3,4-tetrahydro-6,7-dihydroxy-1-methylisoquinoline-1-carboxylic acid

  摘要：

  1,2,3,4-Tetrahydro-6,7-dihydroxy-1-methylisoquinoline-1-carboxylic acid (salsolinol-1-carboxylic acid) has been shown to be a bioprecursor of (R)-salsolinol in humans. We report here a synthesis and the determination of the absolute configurations of both enantiomers of salsolinol-1-carboxylic acid.

  DOI：

  10.1016/0223-5234(92)90061-5