3-(4-hydroxyphenyl)-2,2-dimethylpropionic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: 3-(4-hydroxyphenyl)-2,2-dimethylpropionic acid
• 英文别名: 3-(4-Hydroxyphenyl)-2,2-dimethylpropanoic acid
• 化学式: C₁₁H₁₄O₃
• 分子量: 194.23
• InChiKey: AQQPNKHRKGOPQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯苄溴 在 水 、 sodium hydroxide 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 aq. phosphate buffer 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2,2-二甲基-3-苯丙酸 、 3-(4-hydroxyphenyl)-2,2-dimethylpropionic acid
  参考文献：
  名称：

  从氯芳基取代的羧酸产生双自由基光。

  摘要：

  为了产生新的、热难以接近的双自由基，可能能够诱导双链 DNA 切割，研究了一组氯芳基取代的羧酸在极性介质中的光化学。在每种情况下都发生 Ar-Cl 键的光异解裂解以形成相应的三重态苯基阳离子。在碱性条件下，氯阴离子的光释放伴随着从羧酸根到芳族自由基阳离子位点的分子内电子转移，形成双自由基。根据所得双自由基的稳定性，后一种中间体可能会以结构依赖的方式经历 CO2 损失，或从介质中提取氢原子。在生理 pH 值 (pH=7.3) 的水环境中，观察到苯基阳离子和双自由基化学。

  DOI：

  10.1002/chem.202200313

文献信息

• COMPOUNDS WHICH HAVE A PROTECTIVE ACTIVITY WITH RESPECT TO THE ACTION OF TOXINS AND OF VIRUSES WITH AN INTRACELLULAR MODE OF ACTION
  申请人：Commissariat A L'Energie Atomique Et Aux Energies Alternatives

  公开号：US20160083355A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  The subject matter of the present invention is novel families of compounds which are aromatic amine, imine, aminoadamantane and benzodiazepine derivatives, medicaments comprising same and the use thereof as inhibitors of the toxic effects of toxins with intracellular activity, such as, for example, ricin, and of viruses that use the internalization pathway for infecting cells.

  本发明的主题是新型化合物家族，其中包括芳香胺、亚胺、氨基金刚烷和苯二氮卓衍生物，包括相同的药物和将其用作抑制具有细胞内活性的毒素（例如蓖麻毒素）以及利用内化途径感染细胞的病毒的药物。
• Compounds Which Have a Protective Activity with Respect to the Action of Toxins and of Viruses with an Intracellular Mode of Action
  申请人：Commissariat a l'Energie Atomique et aux Energies Alternatives

  公开号：US20170233386A1

  公开（公告）日：2017-08-17

  The subject matter of the present invention is novel families of compounds which are aromatic amine, imine, aminoadamantane and benzodiazepine derivatives, medicaments comprising same and the use thereof as inhibitors of the toxic effects of toxins with intracellular activity, such as, for example, ricin, and of viruses that use the internalization pathway for infecting cells.
• US4080471A
  申请人：——

  公开号：US4080471A

  公开（公告）日：1978-03-21
• US7439258B2
  申请人：——

  公开号：US7439258B2

  公开（公告）日：2008-10-21
• Diradicals Photogeneration from Chloroaryl‐Substituted Carboxylic Acids
  作者：Lorenzo Di Terlizzi、Stefano Protti、Davide Ravelli、Maurizio Fagnoni

  DOI：10.1002/chem.202200313

  日期：2022.5.6

  With the aim of generating new, thermally inaccessible diradicals, potentially able to induce a double-strand DNA cleavage, the photochemistry of a set of chloroaryl-substituted carboxylic acids in polar media was investigated. The photoheterolytic cleavage of the Ar-Cl bond occurred in each case to form the corresponding triplet phenyl cations. Under basic conditions, the photorelease of the chloride

  为了产生新的、热难以接近的双自由基，可能能够诱导双链 DNA 切割，研究了一组氯芳基取代的羧酸在极性介质中的光化学。在每种情况下都发生 Ar-Cl 键的光异解裂解以形成相应的三重态苯基阳离子。在碱性条件下，氯阴离子的光释放伴随着从羧酸根到芳族自由基阳离子位点的分子内电子转移，形成双自由基。根据所得双自由基的稳定性，后一种中间体可能会以结构依赖的方式经历 CO2 损失，或从介质中提取氢原子。在生理 pH 值 (pH=7.3) 的水环境中，观察到苯基阳离子和双自由基化学。