(S)-5-(2-fluoro-5-nitro-phenyl)-5-methyl-2,5,6,7-tetrahydro-[1,4]thiazepin-3-ylamine | 1396787-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-5-(2-fluoro-5-nitro-phenyl)-5-methyl-2,5,6,7-tetrahydro-[1,4]thiazepin-3-ylamine
• 英文别名: (5S)-5-(2-fluoro-5-nitrophenyl)-5-methyl-6,7-dihydro-2H-1,4-thiazepin-3-amine
• CAS: 1396787-89-5
• 化学式: C₁₂H₁₄FN₃O₂S
• 分子量: 283.326
• InChiKey: DWPBVLWKSNTQND-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-5-(2-fluoro-5-nitro-phenyl)-5-methyl-2,5,6,7-tetrahydro-[1,4]thiazepin-3-ylamine 在 tin(II) chloride dihdyrate 、 乙醇 、 4-(4,6-二甲氧基三嗪-2-基)-4-甲基吗啉盐酸盐 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5-chloro-pyridine-2-carboxylic acid [3-((S)-3-amino-5-methyl-2,5,6,7-tetrahydro-[1,4]thiazepin-5-yl)-4-fluoro-phenyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1,4 THIAZEPINES/SULFONES AS BACE1 AND/OR BACE2 INHIBITORS
  [FR] 1,4 THIAZEPINES/SULFONES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE BACE1 ET/OU BACE2 INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及具有BACE1和/或BACE2抑制活性的式(I)的1,4-噻吩/砜，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们作为治疗活性物质的用途。本发明的活性化合物在治疗和/或预防治疗例如阿尔茨海默病和2型糖尿病方面是有用的。

  公开号：

  WO2012119883A1
• 作为产物：
  描述：

  thioacetic acid S-[(S)-3-(2-fluoro-5-nitro-phenyl)-(R)-3-(2-methyl-propane-2-sulfinylamino)-butyl] ester 在 盐酸 、 三甲基铝 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (S)-5-(2-fluoro-5-nitro-phenyl)-5-methyl-2,5,6,7-tetrahydro-[1,4]thiazepin-3-ylamine
  参考文献：
  名称：

  1,4 THIAZEPINES/SULFONES AS BACE1 AND/OR BACE2 INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及具有BACE1和/或BACE2抑制活性的1,4-噻吩/砜的化合物，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们作为治疗活性物质的用途。本发明的活性化合物在治疗和/或预防治疗阿尔茨海默病和2型糖尿病等疾病中具有用途。

  公开号：

  US20120225858A1

文献信息

• US9067924B2
  申请人：——

  公开号：US9067924B2

  公开（公告）日：2015-06-30