2-Benzotriazol-1-ylmethyl-benzonitrile | 198877-52-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 英文名称: 2-Benzotriazol-1-ylmethyl-benzonitrile
• 英文别名: 2-(1H-benzotriazol-1-ylmethyl)benzonitrile；2-(benzotriazol-1-ylmethyl)benzonitrile
• CAS: 198877-52-0
• 化学式: C₁₄H₁₀N₄
• 分子量: 234.26
• InChiKey: WJIYFSUAKOGZBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Benzotriazol-1-ylmethyl-benzonitrile 以71%的产率得到2-[(E)-Phenyliminomethyl]-benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Flash Vacuum Pyrolysis of Some N-Benzylbenzotriazoles and N-Benzylbenzisoxazolones

  摘要：

  以下物质的闪速真空热解产物 2-(苯并三唑-1-基甲基)苯甲腈、2-(苯并三唑-1-基甲基)苯甲酸甲酯 2-(苯并三唑-1-基甲基)苯甲酸酯和相应的苯并异噁唑酮的闪速真空热解产物 的特征。苯并三唑失去氮元素后会产生二元杂环 进行分子内氢原子转移或环化，而苯并异噁唑酮则 而苯并异噁唑酮最初会重排为相应的苯甲醛 N-（2-羧基苯基）亚胺，随后发生分子内加成反应。 分子内加成反应。

  DOI：

  10.1071/c98065
• 作为产物：
  描述：

  T406石油添加剂 、 2-氰基溴苄 以 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 以60%的产率得到2-Benzotriazol-1-ylmethyl-benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Functionalized Naphthalenes by Benzotriazole-Mediated Annulation

  摘要：

  The anions of 3-benzotriazolylphthalide (1) and of 2-(benzotriazolylmethyl)benzonitrile (6) condense regioselectively with a range of Michael accepters to form 1,4-dihydroxynaphthalenes 4b-f and 1-amino-2,3-di(methoxycarbonyl)naphthalene (9) in moderate to good yields.

  DOI：

  10.1080/00397919708005917

文献信息

• FUSED PYRIDINE DERIVATIVES
  申请人：Xuanzhu Pharmaco., Ltd.

  公开号：EP2524917A1

  公开（公告）日：2012-11-21

  Fused pyridine derivatives shown as the general formula (I), and their pharmaceutically acceptable salts, stereoisomers or solvates thereof are disclosed, which belong to the technical field of medicines. The R1, R2, R3, Q, X and Y substituents in formula (I) are defined as in the description. Also disclosed are the preparation methods, pharmaceutical compositions comprising the compounds and uses of the compounds in the manufacture of the medicine for the treatment and/or prevention of noninsulin-dependent diabetes, hyperglycemia, hyperlipidemia and insulin resistance.

  本发明公开了通式（I）所示的融合吡啶衍生物及其药学上可接受的盐、立体异构体或溶液，属于医药技术领域。式（I）中的 R1、R2、R3、Q、X 和 Y 取代基的定义如说明书所述。本发明还公开了治疗和/或预防非胰岛素依赖型糖尿病、高血糖症、高脂血症和胰岛素抵抗的制备方法、包含本发明化合物的药物组合物以及本发明化合物在制造药物中的用途。
• Functionalized Naphthalenes by Benzotriazole-Mediated Annulation
  作者：Katritzky, Alan R.、Zhang, Guifen、Xie, Linghong

  DOI：10.1080/00397919708005917

  日期：1997.11

  The anions of 3-benzotriazolylphthalide (1) and of 2-(benzotriazolylmethyl)benzonitrile (6) condense regioselectively with a range of Michael accepters to form 1,4-dihydroxynaphthalenes 4b-f and 1-amino-2,3-di(methoxycarbonyl)naphthalene (9) in moderate to good yields.
• Flash Vacuum Pyrolysis of Some N-Benzylbenzotriazoles and N-Benzylbenzisoxazolones
  作者：Jabbar Khalafy、Rolf H Prager

  DOI：10.1071/c98065

  日期：——

  The flash vacuum pyrolysis products of 2-(benzotriazol-1-ylmethyl)benzonitrile, methyl 2-(benzotriazol-1-ylmethyl)benzoate and the corresponding benzisoxazolones have been characterized. The benzotriazoles lose nitrogen to give diradicals which undergo intramolecular hydrogen-atom transfer or cyclization, while the benzisoxazolones rearrange initially to the corresponding benzaldehyde N-(2-carboxyphenyl)imines which undergo subsequent intramolecular addition reactions.

  以下物质的闪速真空热解产物 2-(苯并三唑-1-基甲基)苯甲腈、2-(苯并三唑-1-基甲基)苯甲酸甲酯 2-(苯并三唑-1-基甲基)苯甲酸酯和相应的苯并异噁唑酮的闪速真空热解产物 的特征。苯并三唑失去氮元素后会产生二元杂环 进行分子内氢原子转移或环化，而苯并异噁唑酮则 而苯并异噁唑酮最初会重排为相应的苯甲醛 N-（2-羧基苯基）亚胺，随后发生分子内加成反应。 分子内加成反应。