N-Boc-3-aminophenyloxyacetic acid | 188751-53-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Boc-3-aminophenyloxyacetic acid
• 英文别名: 2-(3-((tert-butoxycarbonyl)amino)phenoxy)acetic acid；2-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]phenoxy]acetic acid
• CAS: 188751-53-3
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₅
• 分子量: 267.282
• InChiKey: ZQIVTNPAHPLYPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Boc-3-aminophenyloxyacetic acid 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 以94%的产率得到methyl 2-(3-((tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino)phenoxy)acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIAMINOPTERIDINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE DIAMINOPTÉRIDINE

  摘要：

  本发明涉及新型二氨基喹噁啉衍生物，其组成和治疗方法，包括将其用作抗感染剂。

  公开号：

  WO2010110907A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基苯氧基乙酸 、 二碳酸二叔丁酯 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以91%的产率得到N-Boc-3-aminophenyloxyacetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIAMINOPTERIDINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE DIAMINOPTÉRIDINE

  摘要：

  本发明涉及新型二氨基喹噁啉衍生物，其组成和治疗方法，包括将其用作抗感染剂。

  公开号：

  WO2010110907A1

文献信息

• DIAMINOPTERIDINE DERIVATIVES
  申请人：Coish Philip D.G.

  公开号：US20120283219A1

  公开（公告）日：2012-11-08

  The present invention relates novel diaminopteridine derivatives, their compositions and method of treatment comprising the same for use as anti-infectives.

  本发明涉及一种新的二氨基喜树碱衍生物、它们的组成物和治疗方法，其中包括它们作为抗感染剂的用途。
• ACYLATED OLIGOPEPTIDE DERIVATIVES HAVING CELL SIGNAL INHIBITING ACTIVITY
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP0846127A1

  公开（公告）日：1998-06-10
• MORPHOLINE DERIVATIVES WITH A SUBSTITUTED ACETAMIDE GROUP IN THE 2-POSITION FOR USE AS CCR-3 ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISEASES
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1492537A1

  公开（公告）日：2005-01-05
• [EN] ACYLATED OLIGOPEPTIDE DERIVATIVES HAVING CELL SIGNAL INHIBITING ACTIVITY<br/>[FR] DERIVES OLIGOPEPTIDIQUES ACYLES PRESENTANT UNE ACTIVITE INHIBANT DES SIGNAUX CELLULAIRES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO1997008193A1

  公开（公告）日：1997-03-06

  (EN) The invention relates to an acylated peptide, namely a compound of formula (I), wherein n is 0 to 15, X is arylcarbonyl, cycloalkylcarbonyl, tricycloalkylcarbonyl, arylsulfonyl, heterocyclylcarbonyl, heterocyclylsulfonyl, carbamoyl-lower alkanoyl, aryl-lower alkylcarbonyl, cycloalkyl-lower alkylcarbonyl, aryl-lower alkylsulfonyl, heterocyclyl-lower alkylcarbonyl, heterocyclyl-lower alkylsulfonyl with the proviso that in any of the lower alkyl radicals mentioned a methylene group may be replaced with oxa, aza or thia; heterocyclyl-lower alkenylcarbonyl or aryl-lower alkenylcarbonyl; or, if Y is a secondary or tertiary amino group, is one of the moieties X mentioned above or lower alkanoyl, halo-lower alkanoyl, lower-alkoxycarbonyl, aryl-lower alkoxycarbonyl or cycloalkyl-lower alkoxycarbonyl; PTI is the bivalent radical of tyrosine or (preferably) the bivalent radical of phosphotyrosine or a phosphotyrosine mimic, AA stands for a bivalent radical of a natural or unnatural amino acid, and Y is hydroxy, a C-terminal protecting group or a primary, secondary or tertiary amino group, or a salt thereof, said compound being useful for the treatment of diseases that respond to inhibition of the interaction of (a) protein(s) comprising (an) SH2 domain(s) and a protein tyrosine kinase or a modified version thereof.(FR) L'invention concerne un peptide acylé, en l'occurrence un composé de formule (I). Dans cette formule, n est compris entre 0 et 15; X est un arylcarbonyle, cycloalkylcarbonyle, tricycloalkylcarbonyle, arylsulfonyle, hétérocyclylcarbonyle, hétérocyclylsulfonyle, carbamoyl(alcanoyle inférieur), aryl(alkyle inférieur)carbonyle, cycloalkyl(alkyle inférieur)carbonyle, aryl(alkyle inférieur)sulfonyle, hétérocyclyl(alkyle inférieur)carbonyle, hétérocyclyl(alkyle inférieur)sulfonyle, à condition qu'un groupe méthylène de l'un quelconque de ces radicaux alkyle inférieur puisse être remplacé par oxa, aza ou thia; hétérocyclyl(alcényle inférieur)carbonyle ou aryl(alcényle inférieur)carbonyle; ou, si Y est un groupe amine secondaire ou tertiaire, une fractions X ci-dessus, ou un alcanoyle inférieur, halo(alcanoyle inférieur), (alcoxy inférieur)carbonyle, aryl(alcoxy inférieur)carbonyle ou cycloalkyl(alcoxy inférieur)carbonyle; PTI est le radical bivalent de la tyrosine, ou de préférence de la phosphotyrosine ou encore d'une substance mimétique de la phosphotyrosine, AA est un radical bivalent d'un acide aminé naturel ou synthétique et Y est un hydroxy, un groupe protégeant l'extrémité C-terminale ou un groupe amine primaire, secondaire ou tertiaire. L'invention concerne également les sels dudit peptide. Ce composé et ses sels sont utiles pour traiter des maladies réagissant à l'inhibition de l'interaction entre une ou des protéines comprenant un ou des domaines SH2, et une protéine tyrosine kinase, ou une version modifiée d'une telle kinase.
• [EN] MORPHOLINE DERIVATIVES WITH A SUBSTITUTED ACETAMIDE GROUP IN THE 2-POSITION FOR USE AS CCR-3 ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISEASES<br/>[FR] DERIVES DE MORPHOLINE COMPRENANT UN GROUPE ACETAMIDE SUBSTITUE EN POSITION 2 UTILISES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE CCR-3 DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES INFLAMMATOIRES
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2003082294A1

  公开（公告）日：2003-10-09

  Certain compounds of formula (I); wherein R1 represents substituted or unsubstituted aryl; X represents -O- or a bond; Y represents -(CRna,Rnb) n-; Rna and Rnb are each independently hydrogen or C1-6alkyl; n is an integer from 1 to 5; R2 represents unsubstituted or substituted aryl or unsubstituted or substituted heteroaryl; R3 represents hydrogen or C1-6alkyl; R10 represents hydrogen or C1-6alkyl; and salts and solvates thereof are CCR3 antagonists and are therefore indicated to be useful in therapy of inflammatory conditions.