2-[4,4-bis(1H-pyrrol-2-yl)pentyl]isoindole-1,3-dione | 850032-93-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-[4,4-bis(1H-pyrrol-2-yl)pentyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 850032-93-8
• 化学式: C₂₁H₂₁N₃O₂
• 分子量: 347.417
• InChiKey: JIAPWYZSWZTIIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  69
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4,4-bis(1H-pyrrol-2-yl)pentyl]isoindole-1,3-dione 在 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 N,N'-bis[4,4-bis(1H-pyrrol-2-yl)pentyl]isophthalamide
  参考文献：
  名称：

  带有邻苯二甲酰胺连接基的顺式和反式杯[4]吡咯：合成和阴离子结合性质

  摘要：

  新顺式绑杯[4]吡咯衍生物12，13，和19和反式绑系统14和15连接到四吡咯烷核上的带有间苯二甲酸酯的二酰胺间隔基已被合成并通过光谱学手段进行了表征。这些受体的阴离子结合行为通过质子NMR光谱和等温滴定热量法（ITC）进行了研究。在NMR分析的条件下观察到2：1的结合化学计量，但在ITC所用的较低浓度下却未观察到。从这两组分析中可以看出，这些新的带状体系显示出对卤化物阴离子的亲和力，与普通的，未带状的杯[4]吡咯的亲和力相比有所提高。然而，与预期相反，当桥接带的长度变化时，没有观察到阴离子对尺寸的选择性。

  DOI：

  10.1021/jo0487146
• 作为产物：
  描述：

  5-羟基-2-戊酮 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.17h， 生成 2-[4,4-bis(1H-pyrrol-2-yl)pentyl]isoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  带有脲和羟基的内消旋烷基取代的双臂杯[4]吡咯的阴离子结合和运输

  摘要：

  带有通过丙基连接基连接至内消旋位置的羟基( 1 )或脲( 3 )基团的杯[4]吡咯被合成为顺式和反式异构体。通过离子淌度质谱法筛选了cis - 1和cis - 3的阴离子结合特性，其中cis - 1与Cl -、Br -和H 2 PO 4 -形成络合物，而cis - 3与大多数阴离子形成络合物。研究的阴离子包括Cl -、Br -、I -、NO 3 -、ClO 4 -、OTf -、SCN -和PF 6 -。通过密度泛函理论计算和获得的cis - 1晶体结构进一步阐明了氯化物配合物的结构。在溶液中，使用1 H NMR 滴定比较氯离子和磷酸二氢阴离子与cis - 1和cis - 3的结合。为了评估双臂杯[4]吡咯作为阴离子转运蛋白的适用性，使用大单层囊泡进行顺式-1 、顺式-3和反式-3的氯离子转运研究。结果表明，在所研究的杯[4]吡咯中， cis - 3具有最高的活性，这与与cis - 1相比，cis

  DOI：

  10.1039/d3ob00919j

文献信息

• Cis- and Trans-Strapped Calix[4]pyrroles Bearing Phthalamide Linkers:  Synthesis and Anion-Binding Properties
  作者：Chang-Hee Lee、Jin-Suk Lee、Hee-Kyung Na、Dae-Wi Yoon、Hidekazu Miyaji、Won-Seob Cho、Jonathan L. Sessler

  DOI：10.1021/jo0487146

  日期：2005.3.1

  gauged from both sets of analyses, these new strapped systems display affinities for halide anions that are enhanced compared to those of normal, unstrapped calix[4]pyrrole. However, contrary to expectations, no size-dependent selectivity for anions is observed as the length of the bridging strap is varied. Such results are interpreted in terms of anion-binding processes that occur outside the central

  新顺式绑杯[4]吡咯衍生物12，13，和19和反式绑系统14和15连接到四吡咯烷核上的带有间苯二甲酸酯的二酰胺间隔基已被合成并通过光谱学手段进行了表征。这些受体的阴离子结合行为通过质子NMR光谱和等温滴定热量法（ITC）进行了研究。在NMR分析的条件下观察到2：1的结合化学计量，但在ITC所用的较低浓度下却未观察到。从这两组分析中可以看出，这些新的带状体系显示出对卤化物阴离子的亲和力，与普通的，未带状的杯[4]吡咯的亲和力相比有所提高。然而，与预期相反，当桥接带的长度变化时，没有观察到阴离子对尺寸的选择性。
• Anion binding and transport with <i>meso</i>-alkyl substituted two-armed calix[4]pyrroles bearing urea and hydroxyl groups
  作者：Małgorzata Pamuła、Evgeny Bulatov、Luis Martínez-Crespo、Anniina Kiesilä、Julia Naulapää、Elina Kalenius、Kaisa Helttunen

  DOI：10.1039/d3ob00919j

  日期：——

  and dihydrogenphosphate anion binding with cis-1 and cis-3 were compared using 1H NMR titrations. To assess the suitability of two-armed calix[4]pyrroles as anion transporters, chloride transport studies of cis-1, cis-3 and trans-3 were performed using large unilamellar vesicles. The results revealed that cis-3 had the highest activity among the investigated calix[4]pyrroles, which was related to the

  带有通过丙基连接基连接至内消旋位置的羟基( 1 )或脲( 3 )基团的杯[4]吡咯被合成为顺式和反式异构体。通过离子淌度质谱法筛选了cis - 1和cis - 3的阴离子结合特性，其中cis - 1与Cl -、Br -和H 2 PO 4 -形成络合物，而cis - 3与大多数阴离子形成络合物。研究的阴离子包括Cl -、Br -、I -、NO 3 -、ClO 4 -、OTf -、SCN -和PF 6 -。通过密度泛函理论计算和获得的cis - 1晶体结构进一步阐明了氯化物配合物的结构。在溶液中，使用1 H NMR 滴定比较氯离子和磷酸二氢阴离子与cis - 1和cis - 3的结合。为了评估双臂杯[4]吡咯作为阴离子转运蛋白的适用性，使用大单层囊泡进行顺式-1 、顺式-3和反式-3的氯离子转运研究。结果表明，在所研究的杯[4]吡咯中， cis - 3具有最高的活性，这与与cis - 1相比，cis