(E)-1-(2-anthryl)-3,3-dimethyl-1-butene | 87382-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: (E)-1-(2-anthryl)-3,3-dimethyl-1-butene
• 英文别名: trans-2-(3,3-dimethyl-1-butenyl)anthracene；trans-1-(2-anthryl)-3,3-dimethyl-1-butene；2-[(E)-3,3-dimethylbut-1-enyl]anthracene
• CAS: 87382-63-6
• 化学式: C₂₀H₂₀
• 分子量: 260.379
• InChiKey: ODYYMGWTQVOMMW-ZHACJKMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-(2-anthryl)-3,3-dimethyl-1-butene 生成 cis-2-(3,3-dimethyl-1-butenyl)anthracene
  参考文献：
  名称：

  TOKUMARU, KOKKI, GEHNDAJ KAGAKU,(1988) N07, S. 16-23

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(bromomethyl)anthracene 在 正丁基锂 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 (E)-1-(2-anthryl)-3,3-dimethyl-1-butene
  参考文献：
  名称：

  2-蒽基光化学单向异构化中的量子链过程特征

  摘要：

  关于经历光化学顺反单向异构化的 2-蒽基乙烯，介绍了它们的制备方法。ArCH=CHPh 和 ArCH=CH（2-萘基）（Ar：2-蒽基）的异构化通过量子链过程进行，比 ArCH=CHtBu 更有效。讨论了这些乙烯在量子链过程中的高效率的起源。

  DOI：

  10.1246/bcsj.67.3030

文献信息

• “One-way” photoisomerization between cis- and trans-olefin. A novel adiabatic process in the excited state
  作者：Tatsuo Arai、Takashi Karatsu、Hirochika Sakuragi、Katsumi Tokumari

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)88047-8

  日期：1983.1

  sensitized and unsensitized irradiation of 1-(2-anthryl)-3,3-dimethyl-1-butene in benzene resulted in “one-way” isomerization from the cis- to trans-isomer giving almost 100% of the trans-isomer through a quantum chain process. No “return” isomerization from the trans- to cis- isomer occurred. The isomerization can be interpreted in terms of an adiabatic process in the triplet excited state.

  苯中的1-（2-蒽基）-3,3-二甲基-1-丁烯的三重态敏化和不敏化辐照导致顺式异构体“单向”异构化，形成几乎100％的反式异构体通过量子链过程。没有发生从反式到顺式异构体的“返回”异构化。可以根据三重激发态的绝热过程来解释异构化。