1-trimethylgermyl-2-((trimethylstannyl)methyl)benzene | 114198-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-trimethylgermyl-2-((trimethylstannyl)methyl)benzene
• 英文别名: trimethyl-[2-(trimethylstannylmethyl)phenyl]germane
• CAS: 114198-52-6
• 化学式: C₁₃H₂₄GeSn
• 分子量: 371.634
• InChiKey: HSCZSJOADZOQEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.65
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴溴苄 在 Mg 、 NH₄Cl 、 tert-butyllithium 作用下， 以 乙醚 、 正戊烷 为溶剂， 生成 1-trimethylgermyl-2-((trimethylstannyl)methyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  在格氏试剂形成过程中作为中间体的碳负离子

  摘要：

  发现某些具有取代基的芳基溴化物RBr与第14组元素的取代基与镁在THF中的反应，形成相应的格氏试剂RMgBr，伴有第14组官能团的异常迁移。它与原始的芳基溴官能团部分交换位置。对于有机硅衍生物而言，这种迁移纯粹是分子内的，而对于相应的锡化合物而言，这种迁移既是分子内的，又是分子间的。例如，1-溴-2-（（三甲基甲硅烷基）甲基）苯（1b）生成1-（溴镁）-2-（（三甲基甲硅烷基）甲基）苯（2b）及其分子内重排产物1-（ （溴镁）甲基）-2-（三甲基甲硅烷基）苯（3b），而三甲基锡烷基类似物除了通过分子内途径形成的两种相应的格氏试剂2a和3a之外，图1a还形成分子间交换产物1-（三甲基锡烷基）-2-（（三甲基锡烷基）甲基）苯（4a）和1-（溴镁）- 2-（（溴镁）甲基）苯（5 '）。这些结果，与那些从例如1-溴-2-（三甲基锡烷基）苯（化合物的类似反应一起18），其5-甲基衍生物23，2-溴-2'

  DOI：

  10.1021/om011083a

文献信息

• De Boer, Henricus J. R.; Akkerman, Otto S.; Bickelhaupt, Friedrich, Organometallics, 1990, vol. 9, # 11, p. 2898 - 2903
  作者：De Boer, Henricus J. R.、Akkerman, Otto S.、Bickelhaupt, Friedrich

  DOI：——

  日期：——
• Boer, Henricus J. R. de; Akkerman, Otto S.; Bickelhaupt, Friedrich, Angewandte Chemie, 1988, vol. 100, p. 735 - 737
  作者：Boer, Henricus J. R. de、Akkerman, Otto S.、Bickelhaupt, Friedrich

  DOI：——

  日期：——
• DE, BOER HENRICUS J. R.;AKKERMAN, OTTO S.;BICKELHAUPT, FRIEDRICH, ANGEW. CHEM., 10,(1988) N, C. 735-737
  作者：DE, BOER HENRICUS J. R.、AKKERMAN, OTTO S.、BICKELHAUPT, FRIEDRICH

  DOI：——

  日期：——
• DE, BOER HENRICUS J. R.;AKKERMAN, OTTO S.;BICKELHAUPT, FRIEDRICH, ORGANOMETALLICS, 9,(1990) N1, C. 2898-2903
  作者：DE, BOER HENRICUS J. R.、AKKERMAN, OTTO S.、BICKELHAUPT, FRIEDRICH

  DOI：——

  日期：——