2,2-bis-(4-fluoro-phenyl)-cyclopropanecarboxylic acid ethyl ester | 380-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2-bis-(4-fluoro-phenyl)-cyclopropanecarboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: 2,2-Bis-(4-fluor-phenyl)-cyclopropancarbonsaeure-aethylester；ethyl 2,2-di-p-fluorophenyl cyclopropane carboxylate；Ethyl 2,2-bis(4-fluorophenyl)cyclopropane-1-carboxylate
• CAS: 380-73-4
• 化学式: C₁₈H₁₆F₂O₂
• 分子量: 302.321
• InChiKey: MCJIBWHOGSZAJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-bis-(4-fluoro-phenyl)-cyclopropanecarboxylic acid ethyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 [2,2-bis(4-fluorophenyl)cyclopropyl]methanol
  参考文献：
  名称：

  Au 纳米颗粒催化环丙基醛和酮的取代依赖性开环氢化硅烷化或脱氢氢化硅烷化

  摘要：

  TiO_2负载Au纳米粒子催化氢硅烷与芳基取代环丙基醛或酮的反应根据取代基提供两种不同的开环反应基序。2-芳基取代的环丙基羰基化合物通过在带有芳基的碳原子上加成甲硅烷基氢化物形成直链烯醇醚。在反应条件下，氢化硅烷化加合物经历水解甲硅烷基脱保护形成无环醛或酮。对于 2,2-芳基烷基-或 2,2-二芳基-取代的环丙基羰基化合物，仅观察到开环脱氢氢化硅烷化途径产生色谱稳定的甲硅烷氧基-1,3-二烯。在 2,2,6,6-tetramethylpiperidine-1-oxyl (TEMPO) 存在下，反应受到抑制，表明存在自由基途径。拟议的中间体 α-环丙基甲硅烷氧基自由基经历自由基时钟开环形成苄基自由基，2并在较大的 2,2-二取代物的情况下形成甲硅烷氧基-1,3-二烯。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c02024
• 作为产物：
  描述：

  重氮乙酸乙酯 、 1-氟-4-[1-(4-氟苯基)乙烯基]苯 在 Cu(II) 作用下， 生成 2,2-bis-(4-fluoro-phenyl)-cyclopropanecarboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Au 纳米颗粒催化环丙基醛和酮的取代依赖性开环氢化硅烷化或脱氢氢化硅烷化

  摘要：

  TiO_2负载Au纳米粒子催化氢硅烷与芳基取代环丙基醛或酮的反应根据取代基提供两种不同的开环反应基序。2-芳基取代的环丙基羰基化合物通过在带有芳基的碳原子上加成甲硅烷基氢化物形成直链烯醇醚。在反应条件下，氢化硅烷化加合物经历水解甲硅烷基脱保护形成无环醛或酮。对于 2,2-芳基烷基-或 2,2-二芳基-取代的环丙基羰基化合物，仅观察到开环脱氢氢化硅烷化途径产生色谱稳定的甲硅烷氧基-1,3-二烯。在 2,2,6,6-tetramethylpiperidine-1-oxyl (TEMPO) 存在下，反应受到抑制，表明存在自由基途径。拟议的中间体 α-环丙基甲硅烷氧基自由基经历自由基时钟开环形成苄基自由基，2并在较大的 2,2-二取代物的情况下形成甲硅烷氧基-1,3-二烯。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c02024

文献信息

• Studien über Konstitution und Wirkung von relativ apolaren, lipoïdaffinen Kontaktinsektiziden. 3. Mitteilung. Cyclopropanderivate
  作者：V. Biro、W. Voegtli、Paul Läuger

  DOI：10.1002/hlca.19540370738

  日期：——

  Wirkung verantwortlich sei und die Trichlormethylgruppe die Lipoïdaffinität der Gesamtmolekel erhöhe, wurde, in Anlehnung an die Meyer-Overton'sche Theorie der Narkotika, die Trichlormethylgruppe durch Cycloalkangruppen, speziell die Cyclopropylgruppe ersetzt. Auch weitere Cyclopropanderivate, insbesondere 1,1-Diphenyl- und 1,2-Diphenyl-cyclopropan-Abkömmlinge werden beschrieben und deren insektizide Wirkung

  Ausgehend冯明镜ArbeitshypotheSE，DASS在DER DDT-GRUPPE DAS p，p'-二substituierte Diphenylmethansystem在erster临界线献给inSEktizide Wirkung verantwortlich SEI UND模模具TrichlormethylgrUPpe死LipoïDAffinitätDER Gesamtmolekelerhöhe，wurde，在Anlehnung一个模具迈耶-奥弗顿“血清胆碱酯酶Theorie DER纳尔科蒂卡（Narkotika），三环甲基丙烯酸酯（CycloalkangrUPpen），三环甲基丙烯酸酯（TrichloromethylgrUPpe），环糊精（SEpziell），环糊精（CyclopropylgrUPpe erSEtzt）。诸如1,2-二苯基环丙烷和1,2-二苯基-环丙烷-Abkömmlingewerden
• Amino derivatives of 2,2-diaryl-cyclopropane
  申请人：Societe Anonyme dite: HEXACHIMIE

  公开号：US03941833A1

  公开（公告）日：1976-03-02

  The present invention relates to compounds of the general formula ##SPC1## In which R represents the hydrogen atom, a halogen atom, a lower alkyl group or a lower alkoxy group; R.sub.1 represents the hydrogen atom, a lower alkyl group, preferably methyl, or an aralkyl group; A represents an alkylene group; and R.sub.0 represents the hydrogen atom or an acyl group; and their acid addition salts as new industrial products. These new products are suitable for use in the treatment of cardiac disorders.

  本发明涉及一般式为##SPC1##的化合物，其中R代表氢原子、卤素原子、低烷基或低烷氧基；R.sub.1代表氢原子、低烷基，特别是甲基，或芳基烷基；A代表烷基烷基；R.sub.0代表氢原子或酰基基团；以及它们的酸加成盐作为新的工业产品。这些新产品适用于治疗心脏疾病。