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2-(4-methoxy-benzylidenamino)-benzyl alcohol | 104283-88-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(4-methoxy-benzylidenamino)-benzyl alcohol
英文别名
2-(4-Methoxy-benzylidenamino)-benzylalkohol
2-(4-methoxy-benzylidenamino)-benzyl alcohol化学式
CAS
104283-88-7
化学式
C15H15NO2
mdl
——
分子量
241.29
InChiKey
HMHQHZDNFNVTDK-MHWRWJLKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 熔点:
    147-150 °C
  • 沸点:
    448.9±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.94
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    41.82
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Hydroxy schiff base-oxazolidine tautomerism: Apparent breakdown of baldwin's rules
    作者:Mario E.Alva Astudillo、Norris C.J. Chokotho、Terence C. Jarvis、C.David Johnson、Colim C. Lewis、Peter D. McDonnell
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)91431-0
    日期:1985.1
    The tautomerism between hydroxy Schiff bases, X-C6H4CR=NCMe2CH2OH (R=H, Me, C6H5; X is a range of substituents) and X-C6H4,CR=NC6H4 (o-CH2OH), and the corresponding ring closed systems, oxazolidines and dihydrobenzoxazines, has been investigated. In all cases where equilibria can be determined the process is shown to be extremely facile, despite the fact that Baldwin's rules are contravened. Information
    羟基席夫碱(XC 6 H 4 CR = NCMe 2 CH 2 OH(R ​​= H,Me,C 6 H 5 ; X是取代基的范围))和XC 6 H 4,CR = NC 6 H 4(邻-CH 2OH),以及相应的闭环系统,恶唑烷和二氢苯并恶嗪已得到研究。在所有可以确定平衡的情况下,尽管鲍德温规则被违反,但该过程显示极其灵活。固态NMR提供了有关某些处于结晶状态的分子结构的信息。在1-甲基-1,3-恶唑烷三氟乙酸其互变异构体亚胺的平衡以前的工作被示出为通过形成三复杂,但总的结论是,这-5- -过程也是快速,似乎是正确的。讨论了这些推论的一些机械后果。
  • FULOP, FERENC;PIHLAJA, KALEVI;MATTINEN, JORMA;BERNATH, GABOR, J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 17, 3821-3825
    作者:FULOP, FERENC、PIHLAJA, KALEVI、MATTINEN, JORMA、BERNATH, GABOR
    DOI:——
    日期:——
  • FULOP, FERENC;PIHLAJA, KALEVI;MATTINEN, JORMA;BERNATH, GABOR, MAGY. KEM. FOLYOIR., 94,(1988) N 3, C. 127-131
    作者:FULOP, FERENC、PIHLAJA, KALEVI、MATTINEN, JORMA、BERNATH, GABOR
    DOI:——
    日期:——
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