(4-tert-butylnaphthalen-1-yl)pinacolborane | 1501954-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (4-tert-butylnaphthalen-1-yl)pinacolborane
• 英文别名: 2-(4-(tert-butyl)naphthalene-1-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborane；2-(4-Tert-butylnaphthalen-1-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• CAS: 1501954-18-2
• 化学式: C₂₀H₂₇BO₂
• 分子量: 310.244
• InChiKey: PLHAWJALVXUSRS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.44
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-tert-butylnaphthalen-1-yl)pinacolborane 、 5-Chloro-15,15,18,18-tetramethyl-12-oxa-6-azapentacyclo[11.8.0.02,11.04,9.014,19]henicosa-1(13),2(11),3,5,7,9,14(19),20-octaene 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 以93 %的产率得到5-(4-Tert-butylnaphthalen-1-yl)-15,15,18,18-tetramethyl-12-oxa-6-azapentacyclo[11.8.0.02,11.04,9.014,19]henicosa-1(13),2(11),3,5,7,9,14(19),20-octaene
  参考文献：
  名称：

  有机金属化合物和包括该有机金属化合物的有机发光二极管

  摘要：

  公开了由以下化学式I表示的有机金属化合物，以及包含该有机金属化合物的有机发光二极管。该有机金属化合物具有优异的发光特性和结构稳定性。因此，当在有机发光二极管中使用该有机金属化合物时，有机发光二极管的工作电压得以降低，并且有机发光二极管的效率和寿命特性得到改善。[化学式I]#imgabs0#

  公开号：

  CN117362348A
• 作为产物：
  描述：

  1-bromo-4-t-butylnaphthalene 、 联硼酸频那醇酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 以93%的产率得到(4-tert-butylnaphthalen-1-yl)pinacolborane
  参考文献：
  名称：

  3,6,9,12-四取代Chrysenes：合成，光物理性质，以及作为蓝色荧光OLED的应用。

  摘要：

  描述了未取代的substituted的短合成以提供该化合物的廉价来源。使用这种制备3,6,9,12-四溴omo，随后通过Suzuki，Sonogashira或Suzuki将其转化为带有4个芳基，炔基或氨基的3,6,9,12-四取代。布赫瓦尔德-哈特维格偶联反应分别。这些取代基导致的吸收和发射光谱发生大的红移。这些新的衍生物显示出蓝色荧光发射（401-471 nm），具有高量子产率（0.44-0.87）。对这些的DFT计算很好地说明了取代基对其HOMO和LUMO能级的影响。代表性的一克（6克）用作OLED器件中的蓝色荧光发射器，该器件具有出色的外部量子效率（η= 6.31％），具有蓝色发射[CIE（x，y）=（0.13，0.20）]和低开启电压（CIE（x，y）=（0.13，0.20）]。 3.0 V）。

  DOI：

  10.1021/jo402429q

文献信息

• US2023/312613
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——