1-bromo-4-t-butylnaphthalene | 51670-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-bromo-4-t-butylnaphthalene
• 英文别名: 1-bromo-4-tertbutylnaphthalene；1-Bromo-4-(tert-butyl)naphthalene；1-bromo-4-tert-butylnaphthalene
• CAS: 51670-87-2
• 化学式: C₁₄H₁₅Br
• 分子量: 263.177
• InChiKey: TWZCDYVJRPYSHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-4-t-butylnaphthalene 在 palladium on activated charcoal air 、 氢气 、 magnesium 、 1,2-二溴乙烷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 N-p-t-butylphenyl-4-t-butyl-1-naphthylamine
  参考文献：
  名称：

  Forrester, Alexander R.; Fullerton, Joseph D.; McConnachie, Gordon, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 8, p. 1759 - 1764

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-叔-丁基萘 在 溴 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以70%的产率得到1-bromo-4-t-butylnaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Forrester, Alexander R.; Fullerton, Joseph D.; McConnachie, Gordon, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 8, p. 1759 - 1764

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 3,6,9,12-Tetrasubstituted Chrysenes: Synthesis, Photophysical Properties, and Application as Blue Fluorescent OLED
  作者：Tien-Lin Wu、Ho-Hsiu Chou、Pei-Yun Huang、Chien-Hong Cheng、Rai-Shung Liu

  DOI：10.1021/jo402429q

  日期：2014.1.3

  substituents result in large bathochromic shifts in the chrysene absorption and emission spectra. These new chrysene derivatives show blue fluorescent emission (401–471 nm) with high quantum yields (0.44–0.87). DFT calculations on these chrysenes rationalize well the substituent effects on their HOMO and LUMO energy levels. One representative chrysene (6g) was used as a blue fluorescent emitter in an OLED device

  描述了未取代的substituted的短合成以提供该化合物的廉价来源。使用这种制备3,6,9,12-四溴oMO，随后通过Suzuki，Sonogashira或Suzuki将其转化为带有4个芳基，炔基或氨基的3,6,9,12-四取代。布赫瓦尔德-哈特维格偶联反应分别。这些取代基导致的吸收和发射光谱发生大的红移。这些新的衍生物显示出蓝色荧光发射（401-471 nm），具有高量子产率（0.44-0.87）。对这些的DFT计算很好地说明了取代基对其HOMO和LUMO能级的影响。代表性的一克（6克）用作OLED器件中的蓝色荧光发射器，该器件具有出色的外部量子效率（η= 6.31％），具有蓝色发射[CIE（x，y）=（0.13，0.20）]和低开启电压（CIE（x，y）=（0.13，0.20）]。 3.0 V）。
• [EN] COMPOUND HAVING TRIARYLAMINE AS CORE AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ COMPRENANT UN NOYAU TRIARYLAMINE ET APPLICATION ASSOCIÉE<br/>[ZH] 一种以三芳胺为核心的化合物及其应用
  申请人：JIANGSU SUNERA TECH CO LTD

  公开号：WO2020015675A1

  公开（公告）日：2020-01-23

  本发明公开了一种以三芳胺为核心的化合物及其应用，属于半导体技术领域。本发明提供的化合物的结构如通式(1)所示：本发明还公开了上述化合物的制备方法及其应用。本发明提供的化合物具有较高的玻璃化温度和分子热稳定性，合适的HOMO和LUMO能级，较高迁移率，通过器件结构优化，可有效提升OLED器件的光电性能以及OLED器件的寿命。
• DE2323956
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• FORRESTER, A. R.;FULLERTON, J. D.;MCCONNACHIE, G., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1983, N 8, 1759-1764
  作者：FORRESTER, A. R.、FULLERTON, J. D.、MCCONNACHIE, G.

  DOI：——

  日期：——
• FUNGICIDE N-6-MEMBERED FUSED (HETERO) ARYL-METHYLENE-N-CYCLOALKYL CARBOXAMIDE DERIVATIVES
  申请人：Desbordes Philippe

  公开号：US20100144785A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The present invention relates N-(aromatic, 6-membered, fused, (hetero)aryl-methylene)-N-cycloalkyl carboxamide derivatives, their thiocarboxamide or N-substituted carboximidamide analogues, all of formula (I) wherein A represents a carbo-linked 5-membered heterocyclyl group; T represents O, S, N—R c , N—OR d , N—NR c R d or N—CN; Z 1 to Z 3 and B represents an aromatic, 6-membered, fused, (hetero)aryl; their process of preparation; their use as fungicide active agents, particularly in the form of fungicide compositions and methods for the control of phytopathogenic fungi, notably of plants, using these compounds or compositions.