(1R,3S,4S,5R,6R,32R,33R,34S,35R)-4,5,33,34,35-pentamethoxy-3-(methoxymethyl)-2,8,30,36,38-pentaoxa-15,23,37-triazahexacyclo[30.3.1.13,6.117,21.09,14.024,29]octatriaconta-9,11,13,17,19,21(37),24,26,28-nonaene-16,22-dione | 1392816-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: (1R,3S,4S,5R,6R,32R,33R,34S,35R)-4,5,33,34,35-pentamethoxy-3-(methoxymethyl)-2,8,30,36,38-pentaoxa-15,23,37-triazahexacyclo[30.3.1.13,6.117,21.09,14.024,29]octatriaconta-9,11,13,17,19,21(37),24,26,28-nonaene-16,22-dione
• CAS: 1392816-11-3
• 化学式: C₃₇H₄₅N₃O₁₃
• 分子量: 739.777
• InChiKey: MUGGBSLZEAGNBB-YOVLOAMZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  173
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6,6'-di-O-(2-nitrophenyl)-1',2,3,3',4,4'-hexa-O-methylsucroses 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (1R,3S,4S,5R,6R,32R,33R,34S,35R)-4,5,33,34,35-pentamethoxy-3-(methoxymethyl)-2,8,30,36,38-pentaoxa-15,23,37-triazahexacyclo[30.3.1.13,6.117,21.09,14.024,29]octatriaconta-9,11,13,17,19,21(37),24,26,28-nonaene-16,22-dione
  参考文献：
  名称：

  二酰胺连接的蔗糖大环的短合成

  摘要：

  提出了用蔗糖支架制备大环二酰胺连接的大环衍生物的简便途径。基于蔗糖胺（反应ø -和米- ）与所提供的单体大环化合物以优良产率酸的二氯化物，而反应p -胺还提供二聚产物。

  DOI：

  10.1021/ol301993d

文献信息

• An efficient synthesis of novel sucrose-containing dilactams
  作者：Mykhaylo A. Potopnyk、Sławomir Jarosz

  DOI：10.1007/s00706-012-0894-2

  日期：2013.3

  ABSTRACT: An efficient and convenient approach to sucrose-containing dilactams has been developed. The method, based on reaction of regioisomeric 6,6'-di-O-[(aminomethyl)-phenyl]-1',2,3,3',4,4'-hexa-O-methylsucrose with isophtaloyl or 2,6-pyridinedicarbonyl dichlorides, provided the 1:1-macrocycles in good yields. GRAPHICAL ABSTRACT: .

  摘要：已经开发出一种有效且方便的方法来制备含蔗糖的双内酰胺。该方法基于区域异构体6,6'-二-O-[（氨基甲基）-苯基] -1'，2,3,3'，4,4'-六-O-甲基蔗糖与异邻苯二甲酰或2， 6-吡啶二羰基二氯化物提供了1：1的大环化合物，收率很高。图形概要： 。
• Short Synthesis of Diamide-Linked Sucrose Macrocycles
  作者：Mykhaylo A. Potopnyk、Piotr Cmoch、Sławomir Jarosz

  DOI：10.1021/ol301993d

  日期：2012.8.17

  A convenient route to macrocyclic diamide-linked macrocyclic derivatives with a sucrose scaffold is presented. Reaction of sucrose based amines (o- and m-) with acid dichlorides afforded the monomeric macrocycles in excellent yields, while reaction of the p-amines also provided dimeric products.

  提出了用蔗糖支架制备大环二酰胺连接的大环衍生物的简便途径。基于蔗糖胺（反应ø -和米- ）与所提供的单体大环化合物以优良产率酸的二氯化物，而反应p -胺还提供二聚产物。