(1R,3aR,5aS,7S,9aS,11aR)-1-((S)-1-hydroxypropan-2-yl)-7-(methoxymethoxy)-9a,11a-dimethyl-2,3,3a,5a,6,7,8,9,9a,10,11,11a-dodecahydrobenzo[c]cyclopenta[h]chromen-5(1H)-one | 1262677-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (1R,3aR,5aS,7S,9aS,11aR)-1-((S)-1-hydroxypropan-2-yl)-7-(methoxymethoxy)-9a,11a-dimethyl-2,3,3a,5a,6,7,8,9,9a,10,11,11a-dodecahydrobenzo[c]cyclopenta[h]chromen-5(1H)-one
• CAS: 1262677-15-5
• 化学式: C₂₃H₃₆O₅
• 分子量: 392.536
• InChiKey: WLBMUYPOPMEGPG-NUNLQGPFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.05
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  64.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,3aR,5aS,7S,9aS,11aR)-1-((S)-1-hydroxypropan-2-yl)-7-(methoxymethoxy)-9a,11a-dimethyl-2,3,3a,5a,6,7,8,9,9a,10,11,11a-dodecahydrobenzo[c]cyclopenta[h]chromen-5(1H)-one 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.67h， 以53%的产率得到(S)-2-[(1R,3aR,5aS,7S,9aS,11aR)-7-methoxymethoxy-9a,11a-dimethyl-5-oxo-1,2,3,3a,5,5a,6,7,8,9,9a,10,11,11a-tetradecahydrobenzo[c]cyclopenta[h]chromen-1-yl]propanal
  参考文献：
  名称：

  STEROL DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP2457923B1
• 作为产物：
  描述：

  (3aR,5aS,7S,9aS,11aR)-7-methoxymethoxy-9a,11a-dimethyl-1-[(S)-1-triisopropylsilyloxypropan-2-yl]-1,2,3,3a,5a,6,7,8,9,9a,11,11a-dodecahydrobenzo[c]cyclopenta[h]chromen-5(10H)-one 在 四丁基氟化铵 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 144.0h， 以79%的产率得到(1R,3aR,5aS,7S,9aS,11aR)-1-((S)-1-hydroxypropan-2-yl)-7-(methoxymethoxy)-9a,11a-dimethyl-2,3,3a,5a,6,7,8,9,9a,10,11,11a-dodecahydrobenzo[c]cyclopenta[h]chromen-5(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  STEROL DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP2457923B1