(3aR,5aS,7S,9aS,11aR)-7-methoxymethoxy-9a,11a-dimethyl-1-[(S)-1-triisopropylsilyloxypropan-2-yl]-1,2,3,3a,5a,6,7,8,9,9a,11,11a-dodecahydrobenzo[c]cyclopenta[h]chromen-5(10H)-one | 1262677-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (3aR,5aS,7S,9aS,11aR)-7-methoxymethoxy-9a,11a-dimethyl-1-[(S)-1-triisopropylsilyloxypropan-2-yl]-1,2,3,3a,5a,6,7,8,9,9a,11,11a-dodecahydrobenzo[c]cyclopenta[h]chromen-5(10H)-one
• CAS: 1262677-88-2
• 化学式: C₃₂H₅₆O₅Si
• 分子量: 548.879
• InChiKey: ATPHHBKQUNRERT-NGXMHWBRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.25
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,5aS,7S,9aS,11aR)-7-methoxymethoxy-9a,11a-dimethyl-1-[(S)-1-triisopropylsilyloxypropan-2-yl]-1,2,3,3a,5a,6,7,8,9,9a,11,11a-dodecahydrobenzo[c]cyclopenta[h]chromen-5(10H)-one 在 四丁基氟化铵 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 戴斯-马丁氧化剂 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 145.67h， 生成 (1R,3aR,5aS,7S,9aS,11aR)-1-[(S)-1-isobutylaminopropan-2-yl]-7-methoxymethoxy-9a,11a-dimethyl-1,2,3,3a,5a,6,7,8,9,9a,11,11a-dodecahydrobenzo[c]cyclopenta[h]chromen-5(10H)-one
  参考文献：
  名称：

  STEROL DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP2457923B1
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2R,5S)-5-methoxymethoxy-2-methyl-2-{(3aR,7aR)-7a-methyl-4-oxo-1-[(S)-1-triisopropylsilyloxypropan-2-yl]octahydro-1H-inden-5-yl}cyclohexanecarboxylic acid 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以47%的产率得到(3aR,5aS,7S,9aS,11aR)-7-methoxymethoxy-9a,11a-dimethyl-1-[(S)-1-triisopropylsilyloxypropan-2-yl]-1,2,3,3a,5a,6,7,8,9,9a,11,11a-dodecahydrobenzo[c]cyclopenta[h]chromen-5(10H)-one
  参考文献：
  名称：

  STEROL DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP2457923B1