1-Phenyl-spiro[2.5]octan-4-one | 143618-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Phenyl-spiro[2.5]octan-4-one
• 英文别名: 2-Phenylspiro[2.5]octan-8-one
• CAS: 143618-71-7
• 化学式: C₁₄H₁₆O
• 分子量: 200.28
• InChiKey: PYPXHWRNKMVIEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Phenyl-spiro[2.5]octan-4-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (E)-(2-(cyclohex-1-en-1-yl)vinyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  取代丁二烯和共轭多烯的高度立体选择性合成

  摘要：

  通过环丙基甲醇在二甲亚砜中的热脱水开环，已开发出高度立体选择性的1,3-丁二烯及其高级烯基类似物的合成方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)77721-5
• 作为产物：
  描述：

  Oxo-phenyl-acetic acid 1-phenyl-spiro[2.5]oct-4-yl ester 以30%的产率得到(3R,4R)-3-Hydroxy-3,4-diphenyl-4,5,6,7,8,9-hexahydro-3H-benzo[b]oxepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  1,5- 和 1,9- 氢原子抽象。自由基环化的光化学策略

  摘要：

  在开发新的自由基环化方法的背景下，我们检查了由 α-酮酯光解产生的双自由基的拦截。

  DOI：

  10.1021/ja00048a057

文献信息

• A highly stereoselective synthesis of substituted butadienes and conjugated polyenes
  作者：Balaram Patro、Hiriyakkanavar Ila、Hiriyakkanavar Junjappa

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)77721-5

  日期：1992.2

  A highly stereoselective synthesis of 1,3-butadienes and its higher enyl analogs has been developed through thermal dehydrative ring opening of cyclopropyl carbinols in dimethylsulphoxide.

  通过环丙基甲醇在二甲亚砜中的热脱水开环，已开发出高度立体选择性的1,3-丁二烯及其高级烯基类似物的合成方法。
• 1,5- and 1,9-Hydrogen atom abstractions. Photochemical strategies for radical cyclizations
  作者：George A. Kraus、Yusheng Wu

  DOI：10.1021/ja00048a057

  日期：1992.10

  In the context of developing new radical cyclization methods, we examined the interception of the biradicals produced by the photolysis of α-keto esters.

  在开发新的自由基环化方法的背景下，我们检查了由 α-酮酯光解产生的双自由基的拦截。