benzyl-butyl-propyl-amine | 855339-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl-butyl-propyl-amine
• 英文别名: N-benzyl-N-propylbutan-1-amine
• CAS: 855339-41-2
• 化学式: C₁₄H₂₃N
• 分子量: 205.343
• InChiKey: QBYAKSTXZRSAKM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  267.0±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.898±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl-butyl-propyl-amine 在 溶剂黄146 、 铂 作用下， 生成 N-butyl-N'-[1]naphthyl-N-propyl-thiourea
  参考文献：
  名称：

  Buck; Baltzly, Journal of the American Chemical Society, 1941, vol. 63, p. 1965

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-丁基苄胺 、 溴丙烷 在 丙醇 作用下， 生成 benzyl-butyl-propyl-amine
  参考文献：
  名称：

  Buck; Baltzly, Journal of the American Chemical Society, 1941, vol. 63, p. 1965

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PROCESS FOR PREPARING ALKOXYALKYL-SUBSTITUTED PHENOLS
  申请人：IDEMITSU PETROCHEMICAL CO. LTD.

  公开号：EP0292564A1

  公开（公告）日：1988-11-30

  A process for preparing alkoxyalkyl-substituted phenols represented by formula (1), (wherein R', R2, and R3 each represents a hydrogen atom or an alkyl group, and R4 represents an alkyl group) in a high yield and with a high selectivity. The process comprises reacting a phenol with an alcohol in the presence of a catalyst selected from the group consisting of a tertiary alkylamine, a tertiary unsubstituted benzylamine, a mixture of a tertiary alkylamine with a tertiary unsubstituted benzylamine, an alkali metal carbonate, an alkali metal bicarbonate, and a mixture of an alkali metal carbonate with an alkali metal bicarbonate.

  一种以高收率和高选择性制备式(1)代表的烷氧基烷基取代苯酚的工艺（其中 R'、R2 和 R3 各代表一个氢原子或一个烷基，R4 代表一个烷基）。该工艺包括在选自以下组别的催化剂存在下使苯酚与醇反应：叔烷基胺、叔未取代苄胺、叔烷基胺与叔未取代苄胺的混合物、碱金属碳酸盐、碱金属碳酸氢盐、碱金属碳酸氢盐与碱金属碳酸氢盐的混合物。
• Benzylamine hydrophobe
  申请人：Rohm and Haas Company

  公开号：EP2653464B1

  公开（公告）日：2017-09-27
• US4952736A
  申请人：——

  公开号：US4952736A

  公开（公告）日：1990-08-28
• US7504511B2
  申请人：——

  公开号：US7504511B2

  公开（公告）日：2009-03-17
• Buck; Baltzly, Journal of the American Chemical Society, 1941, vol. 63, p. 1965
  作者：Buck、Baltzly

  DOI：——

  日期：——