4-[4-(4-hydroxy-4,4-diphenyl-butyl)-piperazin-1-yl]-1,1-diphenyl-butan-1-ol | 1036765-90-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[4-(4-hydroxy-4,4-diphenyl-butyl)-piperazin-1-yl]-1,1-diphenyl-butan-1-ol
• 英文别名: 4-[4-(4-Hydroxy-4,4-diphenylbutyl)piperazin-1-yl]-1,1-diphenylbutan-1-ol
• CAS: 1036765-90-8
• 化学式: C₃₆H₄₂N₂O₂
• 分子量: 534.742
• InChiKey: VEQFEAJMLZOADG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  46.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[4-(4-hydroxy-4,4-diphenyl-butyl)-piperazin-1-yl]-1,1-diphenyl-butan-1-ol 、 碘甲烷 以 氯仿 为溶剂， 生成 4-[4-(4-Hydroxy-4,4-diphenylbutyl)-4-methylpiperazin-4-ium-1-yl]-1,1-diphenylbutan-1-ol;iodide
  参考文献：
  名称：

  苯酚与二胺有关的新型毒蕈碱M4受体拮抗剂。

  摘要：

  苯甲酚的一系列盐酸盐衍生物2a-9a和季铵衍生物3b-9b已合成，并在受体结合和细胞功能测定中相对于在CHO细胞中表达的人毒蕈碱M（1）-M（5）受体进行了表征。化合物8b，一种具有联哌啶基部分和第二个苯二酚骨架的甲硫醚衍生物，显示出有效和选择性的M（4）活性，可作为竞争性拮抗剂。此外8b，作为一种变构调节剂，能够阻止[（3）H] -N-甲基东pol碱从暴露于阿托品的CHO-M（4）细胞膜的解离速率。综上所述，这些数据表明8b可能为发现毒蕈碱受体的新型多价拮抗剂开辟新途径。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.03.061
• 作为产物：
  描述：

  哌嗪 、 地芬尼多杂质2 反应 1.0h， 以23%的产率得到4-[4-(4-hydroxy-4,4-diphenyl-butyl)-piperazin-1-yl]-1,1-diphenyl-butan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  苯酚与二胺有关的新型毒蕈碱M4受体拮抗剂。

  摘要：

  苯甲酚的一系列盐酸盐衍生物2a-9a和季铵衍生物3b-9b已合成，并在受体结合和细胞功能测定中相对于在CHO细胞中表达的人毒蕈碱M（1）-M（5）受体进行了表征。化合物8b，一种具有联哌啶基部分和第二个苯二酚骨架的甲硫醚衍生物，显示出有效和选择性的M（4）活性，可作为竞争性拮抗剂。此外8b，作为一种变构调节剂，能够阻止[（3）H] -N-甲基东pol碱从暴露于阿托品的CHO-M（4）细胞膜的解离速率。综上所述，这些数据表明8b可能为发现毒蕈碱受体的新型多价拮抗剂开辟新途径。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.03.061

文献信息

• Diphenidol-related diamines as novel muscarinic M4 receptor antagonists
  作者：Lucilla Varoli、Aldo Andreani、Silvia Burnelli、Massimiliano Granaiola、Alberto Leoni、Alessandra Locatelli、Rita Morigi、Mirella Rambaldi、Andrea Bedini、Nicola Fazio、Santi Spampinato

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.03.061

  日期：2008.5

  of diphenidol have been synthesized and characterized in receptor binding and cellular functional assays versus human muscarinic M(1)-M(5) receptors expressed in CHO cells. Compound 8b, a methiodide derivative with a bipiperidinyl moiety and a second diphenidol framework, showed a potent and selective M(4) activity as competitive antagonist. Moreover 8b, acting as an allosteric modulator, was able

  苯甲酚的一系列盐酸盐衍生物2a-9a和季铵衍生物3b-9b已合成，并在受体结合和细胞功能测定中相对于在CHO细胞中表达的人毒蕈碱M（1）-M（5）受体进行了表征。化合物8b，一种具有联哌啶基部分和第二个苯二酚骨架的甲硫醚衍生物，显示出有效和选择性的M（4）活性，可作为竞争性拮抗剂。此外8b，作为一种变构调节剂，能够阻止[（3）H] -N-甲基东pol碱从暴露于阿托品的CHO-M（4）细胞膜的解离速率。综上所述，这些数据表明8b可能为发现毒蕈碱受体的新型多价拮抗剂开辟新途径。