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2-(thiophen-3-ylmethyl)oxirane | 1092108-69-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(thiophen-3-ylmethyl)oxirane
英文别名
2-[(Thiophen-3-yl)methyl]oxirane
2-(thiophen-3-ylmethyl)oxirane化学式
CAS
1092108-69-4
化学式
C7H8OS
mdl
——
分子量
140.206
InChiKey
WMOSJOFWUVLMDH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    40.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(thiophen-3-ylmethyl)oxirane3-碘-4-甲基苯酚 在 rac-salen cobalt(III) OAc 作用下, 以 甲基叔丁基醚 为溶剂, 以96%的产率得到1-(3-iodo-4-methylphenoxy)-3-(thiophen-3-yl)propan-2-ol
    参考文献:
    名称:
    仲烷基卤化物在合成芳族杂环化合物的多米诺尔烷基烷基化反应中的应用
    摘要:
    描述了芳基碘化物与仲烷基卤化物的钯催化的,降冰片烯介导的邻烷基化反应。分子间或分子内的正烷基化反应在具有不同终止步骤的多米诺过程中进行,在一个罐中生成两个新的碳-碳或碳-氮键,从而提供了一系列多环杂环。富含对映体的底物的使用已表明,该钯催化的反应具有立体定向性,且对ee的侵蚀最小。
    DOI:
    10.1021/jo802180h
  • 作为产物:
    描述:
    3-溴噻吩环氧氯丙烷正丁基锂 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 0.5h, 以78%的产率得到2-(thiophen-3-ylmethyl)oxirane
    参考文献:
    名称:
    仲烷基卤化物在合成芳族杂环化合物的多米诺尔烷基烷基化反应中的应用
    摘要:
    描述了芳基碘化物与仲烷基卤化物的钯催化的,降冰片烯介导的邻烷基化反应。分子间或分子内的正烷基化反应在具有不同终止步骤的多米诺过程中进行,在一个罐中生成两个新的碳-碳或碳-氮键,从而提供了一系列多环杂环。富含对映体的底物的使用已表明,该钯催化的反应具有立体定向性,且对ee的侵蚀最小。
    DOI:
    10.1021/jo802180h
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