5-(4-chlorophenyl)-3,3'-dimethyl-2,2'-bithiophenyl | 1332462-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 双噻吩和低聚噻吩
• 英文名称: 5-(4-chlorophenyl)-3,3'-dimethyl-2,2'-bithiophenyl
• 英文别名: 5-(4-Chlorophenyl)-3-methyl-2-(3-methylthiophen-2-yl)thiophene
• CAS: 1332462-34-6
• 化学式: C₁₆H₁₃ClS₂
• 分子量: 304.864
• InChiKey: LTZXMMQIJYHBAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴氯苯 、 3,3-二甲基-2,2-联硫酚 在 PdCl(C₃H₅)(dppb) 、 potassium acetate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以62%的产率得到5-(4-chlorophenyl)-3,3'-dimethyl-2,2'-bithiophenyl
  参考文献：
  名称：

  钯催化的联噻吩衍生物或双（噻吩-2-基）甲酮与芳基溴的直接单芳基化

  摘要：

  芳基化联噻吩由于其配位和/或物理性质而成为有用的化合物，可以通过钯催化的杂芳烃的 C-H 键活化，然后使用缺电子的芳基溴化物进行芳基化来轻松制备。已经制备了多种 5-芳基化 2,2'-联噻吩衍生物。通过使用空气稳定的 [PdCl(dppb)(C3H5)] 配合物作为催化剂，通常可以获得良好的产率。芳基溴上的一系列官能团，例如乙酰基、甲酰基、酯、腈、三氟甲基、氟和羟烷基，是可以容忍的。

  DOI：

  10.1002/ejic.201100294