(5-bromo-2-(4-bromophenoxy)phenyl)diphenylphosphine oxide | 1422552-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (5-bromo-2-(4-bromophenoxy)phenyl)diphenylphosphine oxide
• 英文别名: 4-Bromo-1-(4-bromophenoxy)-2-diphenylphosphorylbenzene；4-bromo-1-(4-bromophenoxy)-2-diphenylphosphorylbenzene
• CAS: 1422552-53-1
• 化学式: C₂₄H₁₇Br₂O₂P
• 分子量: 528.18
• InChiKey: IUCONSMDONNQBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.64
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-[4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼杂环戊烷-2-基)苯基]-9H-咔唑 、 (5-bromo-2-(4-bromophenoxy)phenyl)diphenylphosphine oxide 在 四(三苯基膦)钯 、 四丁基溴化铵 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以20%的产率得到9-(4'-(4'-(9H-carbazol-9-yl)-3-(diphenylphosphoryl)biphenyl-4-yloxy)biphenyl-4-yl)-9H-carbazole
  参考文献：
  名称：

  Suppressing triplet state extension for highly efficient ambipolar phosphine oxide host materials in blue PHOLEDs

  摘要：

  一系列名为DPExPOPhCzn的芳基氧化膦主机被构建，以合理地研究它们的PHOLEDs的T₁激发态位置与EL性能之间的显著相关性。

  DOI：

  10.1039/c3cc49020c

文献信息

• Rationally Investigating the Influence of T₁Location on Electroluminescence Performance of Aryl Amine Modified Phosphine Oxide Materials
  作者：Chunmiao Han、Liping Zhu、Jing Li、Fangchao Zhao、Hui Xu、Dongge Ma、Pengfei Yan

  DOI：10.1002/chem.201404615

  日期：2014.12.1

  and host‐localized triplet–triplet annihilation and triplet–polaron quenching effects was performed on the basis of a series of naphthyldiphenylamine (DPNA)‐modified phosphine oxide hosts. The number and ratio of DPNA and diphenylphosphine oxide was adjusted to afford symmetrical and unsymmetrical molecular structures and different electronic environments. As designed, the first triplet (T1) states

  在一系列萘基二苯胺（DPNA）修饰的氧化膦主体的基础上，进行了三重态位置效应与主体局部三重态-三重态an灭和三重态-极化子猝灭效应之间的对应关系。调节DPNA和二苯基膦氧化物的数量和比例，以提供对称和不对称的分子结构以及不同的电子环境。按照设计，第一个三重态（T 1）状态已成功定位在特定的DPNA发色团上。由于介孔和多重绝缘连接，观察到相同的光学性质和可比较的电性能，包括相同的第一单线态（S 1）和T 1。能级以支持相似的单重态和三重态能量转移以及更接近的前沿分子轨道能级。这为在不受到其他光电因素干扰的情况下合理研究T 1位置效应奠定了基础。