4-氯噻吩-2-甲腈 | 910553-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 中文名称: 4-氯噻吩-2-甲腈
• 中文别名: 4-氯噻吩-2-腈
• 英文名称: 4-chloro-2-thiophene nitrile
• 英文别名: 4-chloro-thiophene-2-carbonitrile；4-Chlorothiophene-2-carbonitrile
• CAS: 910553-55-8
• 化学式: C₅H₂ClNS
• 分子量: 143.597
• InChiKey: ZYSQCHVJVZREAZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  210.8±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H317,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯噻吩-2-甲腈 在 氢氧化钾 、 乙醇 、 水 作用下， 生成 4-chloro-N-dimethylaminomethylene-2-thiophene carboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2006/102194

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基噻吩 在 aluminum (III) chloride 氯 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 4-氯噻吩-2-甲腈
  参考文献：
  名称：

  WO2008/36541

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Novel 6-amino acid heteroaryldihydropyrimidines for the treatment and prophylaxis of hepatitis B virus infection
  申请人：HOFFMANN-LA ROCHE INC.

  公开号：US20150031687A1

  公开（公告）日：2015-01-29

  The invention provides novel compounds having the general formula: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and A are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  这项发明提供了具有一般式的新化合物：其中R1、R2、R3、R4和A如本文所述，包括该化合物的组合物和使用该化合物的方法。
• [EN] 6-AMINO ACID HETEROARYLDIHYDROPYRIMIDINES FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF HEPATITIS B VIRUS INFECTION<br/>[FR] HÉTÉROARYLDIHYDROPYRIMIDINES D'ACIDE 6-AMINÉ POUR LE TRAITEMENT ET LA PROPHYLAXIE D'UNE INFECTION PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014037480A1

  公开（公告）日：2014-03-13

  The invention provides novel compounds having the general formula:, wherein R1, R2, R3, R4 and A are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  这项发明提供了具有一般式的新化合物：其中R1、R2、R3、R4和A如本文所述，包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物的方法。
• 钯/碳催化芳环上官能团邻位碘化的方法
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN104529684B

  公开（公告）日：2016-11-23

  本发明公开了一种钯/碳催化芳环上官能团邻位碘化的方法：将底物含有官能团的芳环、催化剂钯/碳、氧化剂、碘化试剂和溶剂混合，在50～120℃下反应3～12h，反应结束后，反应液经后处理得到碘化产物；本发明所用的方法路线不会产生大量的工业废水，对环境污染较小；反应所得的产物收率高，选择性好；所用催化剂可回收再利用，部分碘化试剂价格低廉，有潜在的工业应用价值。
• Imidazopyridazine Compounds
  申请人：Barbosa Heather Janelle

  公开号：US20080113978A1

  公开（公告）日：2008-05-15

  The present invention relates to novel substituted imidazo[1,2-b]pyridazine compounds of Formula (I): pharmaceutical compositions thereof, and the use such compounds as corticotropin releasing factor 1 (CRF1) receptor antagonists in the treatment of psychiatric disorders and neurological diseases.

  本发明涉及一种新的取代咪唑[1,2-b]吡嗪化合物(I)，其药物组成物以及将这些化合物作为促肾上腺皮质激素释放因子1(CRF1)受体拮抗剂用于治疗精神障碍和神经系统疾病的用途。
• THIOPHENE PYRAZOLOPYRIMIDINE COMPOUNDS
  申请人：Chen Zhaogen

  公开号：US20100022560A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  The present invention relates to compounds of Formula (I), pharmaceutical compositions thereof, and the use of such compounds as corticotropin releasing factor 1 (CRF1) receptor antagonists in the treatment of psychiatric and neuroendocrine disorders, neurological diseases, and metabolic syndrome.

  本发明涉及式（I）的化合物、其制药组合物以及将这些化合物作为促肾上腺皮质激素释放因子1（CRF1）受体拮抗剂来治疗精神和神经内分泌紊乱、神经疾病和代谢综合征。