4'-ethylbiphenyl-4-sulfonic acid | 52994-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4'-ethylbiphenyl-4-sulfonic acid
• 英文别名: 4-Aethyl-biphenyl-4'-sulfonsaeure；4'-Ethyl-4-diphenylsulfonsaeure；4-(4-Ethylphenyl)benzenesulfonic acid
• CAS: 52994-02-2
• 化学式: C₁₄H₁₄O₃S
• 分子量: 262.329
• InChiKey: KEFUYTCFFYJCNH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-乙基联苯 在 氯磺酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4'-ethylbiphenyl-4-sulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  空气-水界面处结晶三元包合物的结构表征

  摘要：

  由胍 (G) 离子和有机磺酸盐 (S) 两亲物的二维氢键主体网络和联苯基烷烃客体组成的结晶三元内含物单层可以通过氢键和主体的协同结构增强在空气-水界面产生- 客人打包。在 G 存在或不存在 G 的情况下，4'-十六烷基联苯-4-磺酸盐 (C16BPS) 两亲物的表面压力面积等温线的特征在于基于单晶 X-同源块状晶体的射线结构。联苯烷客体的插层 (4-C(n)()H(2)(n)()(+1)-C(6)H(4)-C(6)H(5), n = 1, 4 , 6, 10, 16; 表示为 CnBP) 在有机磺酸盐疏水物之间，它定义了 GS 单层宿主中的口袋状空腔，提供具有 1:1 主客体化学计量比的三元内含物单层。这些内含物单层比无客体主体的可压缩性更小，这与主体和联苯基烷烃客体的联苯基烷烃部分的密集堆积一致。通过掠角入射 X 射线衍射 (GIXD) 的结构表征，夹杂物单层与无定形无客体主体和选定的无胍混合单层不同。压缩后获得的三元

  DOI：

  10.1021/ja0371404

文献信息

• Inhibitors of 15-lipoxygenase
  申请人：Murugesan Natesan

  公开号：US20060063823A1

  公开（公告）日：2006-03-23

  The present invention provides inhibitors of 15-LO according to Formula I, pharmaceutical compositions containing such inhibitors and methods for treating diseases related to the 15-LO cascade using such compounds and compositions.

  本发明提供了15-LO的抑制剂，其符合公式I，以及包含这些抑制剂的药物组合物，并且使用这些化合物和组合物治疗与15-LO级联相关的疾病的方法。
• Janczewski,M.; Dziurzynska,B., Roczniki Chemii, 1974, vol. 48, p. 409 - 430
  作者：Janczewski,M.、Dziurzynska,B.

  DOI：——

  日期：——
• US7754755B2
  申请人：——

  公开号：US7754755B2

  公开（公告）日：2010-07-13
• [EN] CYCLOPHILIN D INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE CYCLOPHILINE D ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：BROAD INST INC

  公开号：WO2021119249A1

  公开（公告）日：2021-06-17

  Provided herein are compounds of Formula (I') or (I), and pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates, polymorphs, co-crystals, tautomers, stereoisomers, isotopically labeled derivatives, prodrugs, and compositions thereof. Also provided are methods and kits involving the inventive compounds or compositions for treating and/or preventing diseases and/or conditions (e.g., neurological (e.g., neurodegenerative) disease (e.g., Alzheimer's disease, multiple sclerosis, Parkinson's disease, Huntington's disease), metabolic disorder (e.g., obesity, diabetes), proliferative disease (e.g., cancers), condition associated with autophagy (e.g., neurodegenerative disease, infection, cancer, condition associated with aging, heart disease), condition associated with aging, condition associated with modulating (e.g., regulating) the mPTP, cardiovascular condition (e.g., ischemia- reperfusion injury), stroke, heart attack, conditions associated with oxidative stress, mitochondrial diseases), or other diseases associated with cyclophilins) in a subject, as well as for reducing oxidative stress. Provided are methods of inhibiting a cyclophilin (e.g., CypB, CypC, CypD, CypE, CypG, CypH, Cyp40, PPWD1, PPIL1, NKTR) in a subject and/or biological sample.