2-(Perhydroazepin-1-yl-methyl)benzonitril | 135277-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(Perhydroazepin-1-yl-methyl)benzonitril
• 英文别名: 2-(Azepan-1-ylmethyl)benzonitrile
• CAS: 135277-09-7
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂
• mdl: MFCD09929356
• 分子量: 214.31
• InChiKey: NSKZOURTUODYNH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  324.8±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(Perhydroazepin-1-yl-methyl)benzonitril 在 硫酸 作用下， 反应 0.25h， 以87%的产率得到2-(Perhydroazepin-1-yl-methyl)benzamid
  参考文献：
  名称：

  熔融 2,4-苯二氮卓类药物第 1 部分

  摘要：

  通过选择合适的底物，通过汞 (II) ED-TA 脱氢，发现了具有脒、酰氨基和羟氨基氨基部分结构的缩合 2,4-苯二氮卓类物质的新合成路线。当使用所选的氧化剂时，可以首次观察到位于 δ 的亲核中心的相邻基团参与。

  DOI：

  10.1002/ardp.19913240610
• 作为产物：
  描述：

  环己亚胺 、 2-氰基溴苄 以 乙醚 为溶剂， 反应 8.0h， 以72%的产率得到2-(Perhydroazepin-1-yl-methyl)benzonitril
  参考文献：
  名称：

  熔融 2,4-苯二氮卓类药物第 1 部分

  摘要：

  通过选择合适的底物，通过汞 (II) ED-TA 脱氢，发现了具有脒、酰氨基和羟氨基氨基部分结构的缩合 2,4-苯二氮卓类物质的新合成路线。当使用所选的氧化剂时，可以首次观察到位于 δ 的亲核中心的相邻基团参与。

  DOI：

  10.1002/ardp.19913240610

文献信息

• POLYMERS FUNCTIONALIZED WITH NITRILE COMPOUNDS CONTAINING A PROTECTED AMINO GROUP
  申请人：Luo Steven

  公开号：US20120296041A1

  公开（公告）日：2012-11-22

  A method for preparing a functionalized polymer, the method comprising the steps of: (i) polymerizing monomer with an anionic initiator to form a reactive polymer; and (ii) reacting the reactive polymer with a nitrile compound containing a protected amino group, where the protected amino group is directly attached to a moiety selected from the group consisting of acyclic moieties, heterocyclic moieties, and non-aromatic cyclic moieties.

  一种制备功能化聚合物的方法，包括以下步骤：(i)使用阴离子引发剂聚合单体，形成反应性聚合物；(ii)将反应性聚合物与含有受保护氨基基团的腈化合物反应，其中受保护氨基基团直接连接到从以下组中选择的基团：非芳香环状基团，杂环基团和非环状基团。
• Organic diamine compounds for use as oral hypoglycemic agents and pharmaceutical compositions thereof
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0010896A1

  公开（公告）日：1980-05-14

  The compounds for use as oral hypoglycemic agents are of the formulae: wherein X is hydrogen, fluorine, chlorine, bromine, nitro, cyano, lower alkyl or lower alkoxy, X being other than hydrogen in formula (I); Y and Y' are each amino, lower N-monoalkylamino, lower N,N-dialkylamino, pyridylamino, pyrrolidino, piperidino, homopiperidino, morpholino, thiomorpholino, 2,3-dihydroisoindolyl and 1,2,3,4-tetrahydroisoquinolyl; and Z is oxygen or sulfur. Several methods for the preparation of these compounds are described; e.g. a,a'-dibromo-o-oxylene by reaction with piperidine gives 1,1'-[1,2--phenylene-bis-(methylene)]bispiperidine. Novel compounds claimed are: those of formula (I) wherein X is other than hydrogen or methyl, or wherein Y is pyridylamino and Y' is other than pyridylamino; and the compounds of formulae (IV) and (VI). Compositions claimed comprise an effective blood sugar lowering amount of a compound of formulae (I) to (VI) and a carrier material.

  用作口服降血糖剂的化合物属于以下式子： 其中 X 是氢、氟、氯、溴、硝基、氰基、低级烷基或低级烷氧基，在式(I)中 X 不是氢； Y 和 Y'分别是氨基、低级 N-单烷基氨基、低级 N,N-二烷基氨基、吡啶基氨基、吡咯烷基、哌啶基、均哌啶基、吗啉基、硫代吗啉基、2,3-二氢异吲哚基和 1,2,3,4-四氢异喹啉基；以及 Z 是氧或硫。这些化合物的制备方法有多种，例如，a,a'-二溴邻二甲苯与哌啶反应生成 1,1'-[1,2-亚苯基-双（亚甲基）]双哌啶。 权利要求的新型化合物有：式(I)的化合物，其中X不是氢或甲基，或Y是吡啶氨基，Y'不是吡啶氨基；以及式(IV)和(VI)的化合物。权利要求的组合物包含有效降血糖量的式(I)至(VI)化合物和载体材料。
• US4220650A
  申请人：——

  公开号：US4220650A

  公开（公告）日：1980-09-02
• US4333932A
  申请人：——

  公开号：US4333932A

  公开（公告）日：1982-06-08
• US4414220A
  申请人：——

  公开号：US4414220A

  公开（公告）日：1983-11-08