6-methyl-9-(1-methylethyl)bicyclo[4.3.0]nona-2,9-diene-1-carbonyl(dimethyl)phenylsilane | 286365-99-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 6-methyl-9-(1-methylethyl)bicyclo[4.3.0]nona-2,9-diene-1-carbonyl(dimethyl)phenylsilane
• 英文别名: (7a-Methyl-3-propan-2-yl-1,2,6,7-tetrahydroinden-5-yl)-[dimethyl(phenyl)silyl]methanone；(7a-methyl-3-propan-2-yl-1,2,6,7-tetrahydroinden-5-yl)-[dimethyl(phenyl)silyl]methanone
• CAS: 286365-99-9
• 化学式: C₂₂H₃₀OSi
• 分子量: 338.565
• InChiKey: ZAPDIWICRGHBGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.18
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxy-3-buten-2-one lithium enolate 、 6-methyl-9-(1-methylethyl)bicyclo[4.3.0]nona-2,9-diene-1-carbonyl(dimethyl)phenylsilane 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (10R,10aS)-6-(Dimethyl-phenyl-silanyloxy)-1-isopropyl-10-methoxy-3a-methyl-3,3a,4,5,7,9,10,10a-octahydro-2H-cyclohepta[e]inden-8-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the Tricyclic Skeleton of Cyathins Using Brook Rearrangement-Mediated [3 + 4] Annulation

  摘要：

  The tricyclic core of cyathins has been synthesized using a Brook rearrangement-mediated [3 + 4] annulation that we previously developed.

  DOI：

  10.1021/ol0059753
• 作为产物：
  描述：

  6-methyl-9-(1-methylathyl)bicyclo[4.3.0]nona-2,9-diene-3-carboaldehyde 在 N-甲基吲哚酮 、 四丙基高钌酸铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 6-methyl-9-(1-methylethyl)bicyclo[4.3.0]nona-2,9-diene-1-carbonyl(dimethyl)phenylsilane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the Tricyclic Skeleton of Cyathins Using Brook Rearrangement-Mediated [3 + 4] Annulation

  摘要：

  The tricyclic core of cyathins has been synthesized using a Brook rearrangement-mediated [3 + 4] annulation that we previously developed.

  DOI：

  10.1021/ol0059753

文献信息

• Synthesis of the Tricyclic Skeleton of Cyathins Using Brook Rearrangement-Mediated [3 + 4] Annulation
  作者：Kei Takeda、Daisuke Nakane、Mika Takeda

  DOI：10.1021/ol0059753

  日期：2000.6.1

  The tricyclic core of cyathins has been synthesized using a Brook rearrangement-mediated [3 + 4] annulation that we previously developed.