N,N-bis(4-bromophenyl)-N'-phenyl-N'-(naphthylen-1-yl)-1,4-phenylenediamine | 1221497-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N-bis(4-bromophenyl)-N'-phenyl-N'-(naphthylen-1-yl)-1,4-phenylenediamine
• 英文别名: 1-N,1-N-bis(4-bromophenyl)-4-N-naphthalen-1-yl-4-N-phenylbenzene-1,4-diamine
• CAS: 1221497-59-1
• 化学式: C₃₄H₂₄Br₂N₂
• 分子量: 620.386
• InChiKey: LVFQPFCQIMFBLE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.2
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(4-aminophenyl)-N-phenyl-1-aminonaphthalene 、 对溴碘苯 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N,N-bis(4-bromophenyl)-N'-phenyl-N'-(naphthylen-1-yl)-1,4-phenylenediamine
  参考文献：
  名称：

  包含不对称取代N，N，N'，N'-四芳基-1,4-苯二胺的电致变色材料：合成及其光学，电化学和电致变色性质

  摘要：

  合成了一种新型的含不对称取代的联三芳基胺的二溴化合物。通过Suzuki偶联从新制备的二溴化合物和9,9-二辛基芴-2,7-双（三亚甲基硼酸酯）制备共轭聚合物。共轭聚合物的玻璃化转变温度（T g）为140°C，氮气中10％的失重温度（T d10）为458°C，氮气中800°C的炭收率高于64％。浇铸在氧化铟锡（ITO）涂层的玻璃基板上的聚合物膜的循环伏安图显示，相对于Ag / Ag +，在0.70和1.10 V时有两个可逆的氧化还原对。在乙腈溶液中。聚合物膜显示出优异的电致变色特性稳定性，在0至1.3 V的施加电势下，其颜色从中性形式的黄绿色变为氧化态的深绿色和蓝色。颜色转换时间和漂白时间分别为4.25和860 nm时为7.22 s，560 nm时为5.51 s和6.48 s。©2010 Wiley Periodicals，Inc. J Polym Sci A部分：Polym Chem 48：1469–1476，2010

  DOI：

  10.1002/pola.23880