5β-cholestane-3α,6β-diol | 72691-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 5β-cholestane-3α,6β-diol
• 英文别名: 5beta-Cholestane-3alpha,6beta-diol；(3R,5R,6R,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,6-diol
• CAS: 72691-56-6
• 化学式: C₂₇H₄₈O₂
• 分子量: 404.677
• InChiKey: PMWTYEQRXYIMND-FRYLZWIASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5β-cholestane-3α,6β-diol 、 1-trimethylsilanyl-1H-indazole 生成 Trimethylsilyl-5β-cholestan-3α,6β-diol
  参考文献：
  名称：

  6-三甲基甲硅烷基对一些6-羟基-和3,6-二羟基-甾族化合物和相关化合物的三甲基甲硅烷基衍生物的断裂的影响。

  摘要：

  已经研究了许多6-羟基和3,6-二羟基甾族化合物的三甲基甲硅烷基衍生物与氘和18O标记的类似物的25 eV质谱，以确定6-OTMS基团对断裂模式的影响。胆甾烷系列中m / z 321和403处的离子是源自6-OTMS功能的最具特征性的离子。它们的相对丰度，尽管6-OTMS类固醇本身的光谱较低，但是当存在3-OTMS或3-氧代基团时，它们的相对丰度大大提高。在雄烷和孕烷衍生物的光谱中也存在类似的离子。这些离子的丰度与C3，C5或C6的立体化学之间没有相关性。讨论了碎裂机理和气相色谱数据。

  DOI：

  10.1002/bms.1200060402
• 作为产物：
  描述：

  4-胆甾烯-6-醇-3-酮 在 镍 氢气 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 35.0 ℃ 、9.81 MPa 条件下， 生成 5β-cholestane-3α,6β-diol
  参考文献：
  名称：

  Ishige, Masayoshi; Shiota, Michio, Canadian Journal of Chemistry, 1980, vol. 58, p. 1061 - 1068

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Holland, Herbert L.; Khan, Saeed R., Canadian Journal of Chemistry, 1985, vol. 63, p. 2763 - 2768
  作者：Holland, Herbert L.、Khan, Saeed R.

  DOI：——

  日期：——
• The Formation of Coprostane, 6β-Coprostanol, and 3α, 6β-Coprostanediol by the Catalytic Reduction of Epicholesterol β-Oxide
  作者：Yoshiyuki Urushibara、Kazuko Mori

  DOI：10.1246/bcsj.31.1068

  日期：1958.9
• Ishige, Masayoshi; Shiota, Michio, Canadian Journal of Chemistry, 1980, vol. 58, p. 1061 - 1068
  作者：Ishige, Masayoshi、Shiota, Michio

  DOI：——

  日期：——
• Influence of the 6-trimethylsilyl group on the fragmentation of the trimethylsilyl derivatives of some 6-hydroxy- and 3,6-dihydroxy-steroids and related compounds
  作者：David J. Harvey、Paul Vouros

  DOI：10.1002/bms.1200060402

  日期：1979.4

  The 25 eV mass spectra of the trimethylsilyl derivatives of a number of 6-hydroxy and 3,6-dihydroxy steroids together with deuterium and 18O-labeled analogs have been examined to determine the influence of the 6-OTMS group on fragmentation patterns. Ions in the cholestane series at m/z 321 and 403 were the most characteristic ions derived from the 6-OTMS function; their relative abundances, although

  已经研究了许多6-羟基和3,6-二羟基甾族化合物的三甲基甲硅烷基衍生物与氘和18O标记的类似物的25 eV质谱，以确定6-OTMS基团对断裂模式的影响。胆甾烷系列中m / z 321和403处的离子是源自6-OTMS功能的最具特征性的离子。它们的相对丰度，尽管6-OTMS类固醇本身的光谱较低，但是当存在3-OTMS或3-氧代基团时，它们的相对丰度大大提高。在雄烷和孕烷衍生物的光谱中也存在类似的离子。这些离子的丰度与C3，C5或C6的立体化学之间没有相关性。讨论了碎裂机理和气相色谱数据。