[methyl-(4-nitro-benzoyl)-amino]-phenyl-acetic acid | 29508-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [methyl-(4-nitro-benzoyl)-amino]-phenyl-acetic acid
• 英文别名: 2-[Methyl-(4-nitrobenzoyl)amino]-2-phenylacetic acid
• CAS: 29508-00-7
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O₅
• 分子量: 314.298
• InChiKey: GHMBPZMAYXSCOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [methyl-(4-nitro-benzoyl)-amino]-phenyl-acetic acid 在 乙酸酐 作用下， 反应 1.0h， 生成 3-methyl-2-(4-nitrophenyl)-4-phenyl-1,3-oxazolium-5-olate
  参考文献：
  名称：

  Texier, F.; Mazari, M.; Yebdri, O., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1991, # 6, p. 962 - 967

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Isothiazoles. Part IV. Cycloaddition reactions of diaryl-oxazolones and münchnones to 3-diethylamino-4-(4-methoxyphenyl)-isothiazole 1,1-dioxide: a new synthesis of triarylpyrroles
  作者：Paola Baggi、Francesca Clerici、Maria L Gelmi、Sabrina Mottadelli

  DOI：10.1016/0040-4020(94)01110-l

  日期：1995.2

  with oxazolones 2 and münchnones 7 affording with satisfactory yield 3-diethylamino-4,6-diaryl-3a,4-dihydro-3a-(4-methoxyphenyl)-6aH-pyrrolo[3,4-d]isothiazole 1,1-dioxides 4 and 3-diethylamino-4,6-diaryl-5-alkyl-3a-(4-methoxyphenyl)-pyrrolo[3,4-d]isothiazole 1,1-dioxides 8, respectively. The behaviour of the cycloadducts towards elevated temperatures and/or basic conditions was investigated. Under these

  3-二乙氨基-4-（4-甲氧基苯基）-异噻唑1,1-二氧化物（3）易于与恶唑酮2和苯甲酸酯7反应，得到令人满意的收率3-二乙氨基-4,6-二芳基-3a，4-二氢-3a -（4-甲氧基苯基）-6aH-吡咯并[3,4-d]异噻唑1,1-二氧化物4和3-二乙氨基-4,6-二芳基-5-烷基-3a-（4-甲氧基苯基）-吡咯并[3 ，4-d]异噻唑1，1-二氧化物8。研究了环加合物对高温和/或碱性条件的行为。在这些条件下，初级产物损失了SO 2和二乙基氰胺，得到了1-烷基-2,3,5-三芳基吡咯9和1H-2,3,5-三芳基吡咯10。发现后者可以通过N-保护的环加合物8的热分解并随后将最终的吡咯脱保护而更好地获得。
• Regioselectivite de la cycloaddition dipolaire-1,3 de munchnones aux alcenes electrophiles
  作者：Fernand Texier()、Mohamed Mazari()、Okacha Yebdri()、François Tonnard()、Robert Carrié()

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81520-9

  日期：1990.1

  The 1,3-dipolar cycloaddition of several substituted Münchnones with methyl α-cyanocinnamate and α-cyanocinnamonitrile leads to 2-pyrrolines which may be aromatized to pyrroles. This study shows the influence of steric factors on the regioselectivity of the reaction which is “a priori” difficult to predict.

  用α-氰基肉桂酸甲酯和α-氰基肉桂腈甲基取代数个取代的慕尼黑酯的1，3-偶极环加成反应会生成2-吡咯啉，可将其芳香化为吡咯。这项研究表明，空间因素对反应的区域选择性的影响是“先验”很难预测的。
• Bayer,H.O. et al., Chemische Berichte, 1970, vol. 103, p. 2581 - 2597
  作者：Bayer,H.O. et al.

  DOI：——

  日期：——
• TEXIER, FERNAND;MAZARI, MOHAMED;YEBDRI, OKACHA;TONNARD, FRANCOIS;CARRIE, +, TETRAHEDRON, 46,(1990) N0, C. 3515-3526
  作者：TEXIER, FERNAND、MAZARI, MOHAMED、YEBDRI, OKACHA、TONNARD, FRANCOIS、CARRIE, +

  DOI：——

  日期：——
• MATSUKUBO H.; KATO H., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. <JCPK-BH>, 1975, PART 1, NO 7, 632-635
  作者：MATSUKUBO H.、 KATO H.

  DOI：——

  日期：——