n-butyldiphenylphosphine selenide | 97832-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: n-butyldiphenylphosphine selenide
• 英文别名: Butyldiphenylphosphine selenide；butyl-diphenyl-selanylidene-λ5-phosphane
• CAS: 97832-59-2
• 化学式: C₁₆H₁₉PSe
• 分子量: 321.261
• InChiKey: RXKGXQSCXBICFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.54
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  n-butyldiphenylphosphine selenide 、 mercury(II) iodide 以 乙醇 为溶剂， 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Grim, Samuel O.; Walton, Edward D.; Satek, Larry C., Canadian Journal of Chemistry, 1980, vol. 58, # 14, p. 1476 - 1479

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丁基二苯基膦 在 selenium 作用下， 生成 n-butyldiphenylphosphine selenide
  参考文献：
  名称：

  前体转化动力学和硒化镉纳米晶体的成核

  摘要：

  使用与自动化、高通量合成平台集成的紫外-可见吸收光谱研究硒化镉 (CdSe) 纳米晶体形成的动力学。无水十八烷基膦酸镉 (Cd-ODPA) 与烷基膦硒化物（1，三正辛基硒化膦；2，二正丁基苯基硒化膦；3，正丁基二苯基硒化膦）在重结晶三正辛基氧化膦中的反应通过以下方式监测遵循 CdSe 在 λ = 350 nm 处的吸光度，其中消光系数与尺寸无关，以及使用 {(1)H}(31)P NMR 光谱分析硒前体的消失。我们的结果表明前体转化限制了纳米晶体成核和生长的速率。初始前体转化率 (Q(o)) 线性取决于 [1] (Q(o)(1) = 3。0-36 μM/s) 并随着与磷结合的芳基数量增加而降低 (1 > 2 > 3)。Q(o) 的变化影响纳米晶体的最终数量，从而控制粒度。使用类似的方法，我们表明改变 [ODPA] 对前体反应性的影响可以忽略不计，同时增加了晶核的生长速度，从而减少了纳米晶体的

  DOI：

  10.1021/ja106777j

文献信息

• Selenophilic reaction of organolithium and magnesium reagents with phosphinoselenoic chlorides
  作者：Tsutomu Kimura、Toshiaki Murai、Noriko Mizuhata

  DOI：10.1002/hc.20091

  日期：——

  The reaction of phosphinoselenoic chlorides 1 with various organolithium and magnesium reagents was studied. Sequential reaction of phosphinoselenoic chlorides 1 with organolithium and magnesium reagents and elemental selenium gave two types of products, phosphine selenides 2 and phosphinodiselenoic acid esters 3. The esters 3 appeared to be formed via the selenophilic reaction of organolithium and

  研究了膦亚硒酸氯化物 1 与各种有机锂和镁试剂的反应。膦亚硒酸氯化物 1 与有机锂和镁试剂和元素硒的顺序反应得到两种类型的产物，硒化膦 2 和膦基二硒酸酯 3。酯 3 似乎是通过有机锂和镁试剂与氯化物 1 的亲硒反应形成的。对模型化合物 H2P(E)Cl（E = O、S 和 Se）进行分子轨道计算以确定它们的电子结构。© 2005 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 16:185–191, 2005; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20091