Thioacetic acid S-((R)-2,3-dihydroxy-propyl) ester | 69161-85-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硫代羧酸及其衍生物
• 英文名称: Thioacetic acid S-((R)-2,3-dihydroxy-propyl) ester
• 英文别名: S-[(2R)-2,3-dihydroxypropyl] ethanethioate
• CAS: 69161-85-9
• 化学式: C₅H₁₀O₃S
• 分子量: 150.199
• InChiKey: XXJMYDJPOTVUFH-RXMQYKEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.38
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  57.53
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  辛酰氯 、 Thioacetic acid S-((R)-2,3-dihydroxy-propyl) ester 在 吡啶 作用下， 生成 Octanoic acid (R)-1-acetylsulfanylmethyl-2-octanoyloxy-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS OF ENANTIOMERICALLY PURE PHOSPHOROTHIOLATE ASSAY SUBSTRATE FOR PHOSPHATIDYLINOSITOL-SPECIFIC PHOSPHOLIPASE C

  摘要：

  An optimized synthesis of enantiopure (2R)-1,2-dioctanoyloxy- and (2R) 1,2-dipalmitoyloxypropane-thiophospho-(1 D-myo-inositol) is reported starting from R-glycidol and the readily available ID-1-terr-butyldiphenylsilylmva-inositol. The key synthesis of the phosphothiolester bond is carried out by the phosphoramidite chemistry. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)00197-2
• 作为产物：
  描述：

  硫代乙酸 、 (R)-缩水甘油 生成 Thioacetic acid S-((R)-2,3-dihydroxy-propyl) ester
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS OF ENANTIOMERICALLY PURE PHOSPHOROTHIOLATE ASSAY SUBSTRATE FOR PHOSPHATIDYLINOSITOL-SPECIFIC PHOSPHOLIPASE C

  摘要：

  An optimized synthesis of enantiopure (2R)-1,2-dioctanoyloxy- and (2R) 1,2-dipalmitoyloxypropane-thiophospho-(1 D-myo-inositol) is reported starting from R-glycidol and the readily available ID-1-terr-butyldiphenylsilylmva-inositol. The key synthesis of the phosphothiolester bond is carried out by the phosphoramidite chemistry. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)00197-2