2-chloro-1-methyl-4-pyridone | 17228-68-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-chloro-1-methyl-4-pyridone
• 英文别名: 2-chloro-1-methylpyridin-4-one；2-Chlor-1-methyl-pyridin-4-on；2-Chlor-N-methyl-pyridon-(4)；2-chloro-N-methyl-4-pyridone；2-chloro-1-methyl-1H-pyridin-4-one；α-chloro-N-methyl-4-pyridone；Pyridine, 2-chloro-1,4-dihydro-1-methyl-4-oxo-
• CAS: 17228-68-1
• 化学式: C₆H₆ClNO
• 分子量: 143.573
• InChiKey: MIPNUTHIBAEALX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  198.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-1-methyl-4-pyridone 在 sodium hydroxide 作用下， 以 water-d2 为溶剂， 生成 2-hydroxy-1-methylpyridin-4-one
  参考文献：
  名称：

  α-氯取代的 2-和 4-吡啶酮的水解：通过两性离子结构提高速率

  摘要：

  α氯的水解Ñ甲基-4-吡啶酮被认为是比α氯快五倍以上Ñ甲基-2-吡啶酮。2- 和 4- 吡啶酮的结构研究表明 4- 吡啶酮具有更高的极性和更大程度的两性离子含量。因此，结果与杂环结构中的极化和更高的两性离子含量提高α-取代的吡啶酮和尿嘧啶衍生物的水解速率的假设一致。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.11.076
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-甲氧基吡啶 、 碘甲烷 以 丙酮 为溶剂， 以42%的产率得到2-chloro-4-methoxy-1-methylpyridinium iodide
  参考文献：
  名称：

  溶剂和取代基对 4-甲氧基吡啶转化为 N-甲基-4-吡啶酮的影响

  摘要：

  摘要 在有或无溶剂存在下，4-甲氧基吡啶衍生物与烷基碘反应，不仅生成吡啶鎓离子，而且生成相关的1-甲基吡啶酮。溶剂的存在有利于1-甲基吡啶酮的形成。吡啶环上的吸电子基团也有利于这种转化。提出了一种可能的机制。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2017.1290804

文献信息

• ISOQUINOLINES AS INHIBITORS OF HPK1
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20180282282A1

  公开（公告）日：2018-10-04

  Isoquinoline compounds and their use as inhibitors of HPK1 (hematopoietic kinase 1) are described. The compounds are useful in treating HPK1-dependent disorders and enhancing an immune response. Also described are methods of inhibitng HPK1, methods of treating HPK1-dependent disorders, methods for enhancing an immune response, and methods for preparing the isoquinoline compounds.

  描述了异喹啉化合物及其作为HPK1（造血激酶1）抑制剂的用途。这些化合物在治疗依赖于HPK1的疾病和增强免疫应答方面非常有用。还描述了抑制HPK1的方法、治疗依赖于HPK1的疾病的方法、增强免疫应答的方法，以及制备异喹啉化合物的方法。
• [EN] ISOQUINOLINES AS INHIBITORS OF HPK1<br/>[FR] ISOQUINOLÉINES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE HPK1
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2018183964A1

  公开（公告）日：2018-10-04

  Isoquinoline compounds and their use as inhibitors of HPK1 (hematopoietic kinase 1) are described. The compounds are useful in treating HPK1 -dependent disorders and enhancing an immune response. Also described are methods of inhibiting HPK1, methods of treating HPK1 -dependent disorders, methods for enhancing an immune response, and methods for preparing the isoquinoline compounds.