摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

阿洛双酮 | 526-35-2

中文名称
阿洛双酮
中文别名
——
英文名称
malidone
英文别名
3-allyl-5-methyloxazolidine-2,4-dione;Aloxidone;Allomethadione;5-methyl-3-prop-2-enyl-1,3-oxazolidine-2,4-dione
阿洛双酮化学式
CAS
526-35-2
化学式
C7H9NO3
mdl
MFCD00865323
分子量
155.153
InChiKey
XWZXRENCCHMZNF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    <25 °C
  • 沸点:
    bp0.5 86-87°; bp1.8 88.90°
  • 密度:
    1.3004 (rough estimate)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.428
  • 拓扑面积:
    46.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2934999090

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    阿洛双酮sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 四氯化钛 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 23.17h, 生成 (2S,3S)-3-Allylamino-hex-5-en-2-ol
    参考文献:
    名称:
    Diastereoselective Synthesis of trans-4,5-Disubstituted Oxazolidin-2-ones and Vicinal Amino Alcohols through Alkylation of N-Acyliminium Ion Intermediates
    摘要:
    DOI:
    10.3987/r-1987-02-0373
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Activation of Carbon Dioxide by Electrogenerated Superoxide Ion:  A New Carboxylating Reagent
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo9512057
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] BUPRENORPHINE ANALOGS<br/>[FR] ANALOGUES DE BUPRÉNORPHINE
    申请人:PURDUE PHARMA LP
    公开号:WO2012038813A1
    公开(公告)日:2012-03-29
    The present invention is directed to Buprenorphine Analog compounds of the Formula (I), Formula (IA) or Formula (IB) shown below, wherein R1, R2, R8, R 3a, R 3b, G, X, Z and Y are as defined herein. Compounds of the Invention are useful for treating pain, constipation, and other conditions modulated by activity of opioid and ORL-1 receptors.
    本发明涉及如下所示的公式(I)、公式(IA)或公式(IB)的丁丙诺啡类似物化合物,其中R1、R2、R8、R 3a、R 3b、G、X、Z和Y的定义如本文所述。本发明的化合物可用于治疗疼痛、便秘以及通过阿片类和ORL-1受体的活性调节的其他状况。
  • PYRIDINE AND PIPERIDINE DERIVATIVES AND USE THEREOF
    申请人:Purdue Pharma L.P.
    公开号:US20150141434A1
    公开(公告)日:2015-05-21
    The invention provides compounds that are useful as sodium channel blockers. In one aspect, the invention provides compounds of Formula I: or pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates, or diastereomers thereof, wherein R 1 , R 4 , X, G, n, p, W 1 , W 2 , W 3 , W 4 , and the E ring are defined in the disclosure. In certain embodiments, the invention provides compounds of Formulae II-XIII as set forth supra. The invention also provides the use of compounds of any of the above discussed formulae to treat a disorder responsive to blockade of sodium channels. In one embodiment, Compounds of the Invention are useful for treating pain.
    本发明提供了一种用作钠通道阻断剂的化合物。在一方面,本发明提供了公式I的化合物: 或其药用可接受的盐、溶剂化物、水合物或对映异构体,其中R1、R4、X、G、n、p、W1、W2、W3、W4和E环在公开中定义。在某些实施例中,本发明提供了上述公式II-XIII的化合物。本发明还提供了使用上述任何讨论公式的化合物来治疗对钠通道阻断有反应的疾病。在一个实施例中,发明化合物用于治疗疼痛。
  • Tetrahydropyridinyl and Dihydropyrrolyl Compounds and the Use Thereof
    申请人:Mikamiyama Hidenori
    公开号:US20110136833A1
    公开(公告)日:2011-06-09
    The invention relates to tetrahydropyridinyl and dihydropyrrolyl compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, or solvates thereof, wherein X, Y, Z, R 1 , R 2 , m, and n are defined as set forth in the specification. The invention is also directed to the use of compounds of Formula (I) to treat a disorder responsive to the blockade of calcium channels, and particularly N-type calcium channels. Compounds of the present invention are especially useful for treating pain.
    这项发明涉及式(I)的四氢吡啶基和二氢吡咯基化合物,以及其药学上可接受的盐、前药或溶剂化合物,其中X、Y、Z、R1、R2、m和n的定义如规范中所述。该发明还涉及利用式(I)的化合物治疗对钙通道阻滞有反应的疾病,特别是N型钙通道。本发明的化合物特别适用于治疗疼痛。
  • [EN] BENZOMORPHAN COMPOUNDS AS OPIOID RECEPTORS MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE TYPE BENZOMORPHANE UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DES RÉCEPTEURS AUX OPIACÉS
    申请人:PURDUE PHARMA LP
    公开号:WO2013167963A1
    公开(公告)日:2013-11-14
    The present invention is directed to Benzomorphan Analog compounds of the Formula (I), Formula (IA), Formula (IB), Formula (IC), or Formula (ID) as shown below, wherein R1, R2a, R2b, R3, R4, Z, and G are as defined herein. Compounds of the Invention are useful for treating pain, constipation, and other conditions modulated by activity of opioid and ORL-1 receptors.
    本发明涉及如下所示的公式(I)、公式(IA)、公式(IB)、公式(IC)或公式(ID)的苯佐吗啡类似物化合物,其中R1、R2a、R2b、R3、R4、Z和G如本文所述定义。本发明的化合物可用于治疗疼痛、便秘和其它通过阿片和ORL-1受体的活性调节的状况。
  • [EN] SUBSTITUTED PIPERIDIN-4-AMINO-TYPE COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE TYPE PIPÉRIDINE-4-AMINO SUBSTITUÉE ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:PURDUE PHARMA LP
    公开号:WO2014102590A1
    公开(公告)日:2014-07-03
    The disclosure relates to Substituted Piperidin-4-amino-Type Compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof wherein R1, R2, R3, Q1, Q2, E1, E2, A, B, D, W, Z, a, b, n, and x are as defined herein, compositions comprising an effective amount of a Substituted Piperidin-4-amino-Type Compound, and methods to treat or prevent a condition, such as pain, comprising administering to an animal in need thereof an effective amount of a Substituted Piperidin-4-amino-Type Compound.
    本发明涉及式(I)的取代哌啶-4-氨基型化合物及其药物可接受的盐和溶剂化物,其中R1,R2,R3,Q1,Q2,E1,E2,A,B,D,W,Z,a,b,n和x按本文定义,包含有效量的取代哌啶-4-氨基型化合物的组合物,以及治疗或预防诸如疼痛等症状的方法,包括向需要的动物施用有效量的取代哌啶-4-氨基型化合物。
查看更多

同类化合物

(R)-4-异丙基-2-恶唑烷硫酮 麻黄恶碱 顺-八氢-2H-苯并咪唑-2-酮 顺-1-(4-氟苯基)-4-[1-(4-氟苯基)-4-羰基-1,3,8-三氮杂螺[4.5]癸-8-基]环己甲腈 非达司他 降冰片烯缩醛3-((1S,2S,4S)-双环[2.2.1]庚-5-烯-2-羰基)恶唑烷-2-酮 阿齐利特 阿那昔酮 阿洛双酮 阿帕鲁胺 阿帕他胺杂质2 铟烷-2-YL-甲基胺盐酸 钠2-{[4,5-二羟基-3-(羟基甲基)-2-氧代-1-咪唑烷基]甲氧基}乙烷磺酸酯 重氮烷基脲 詹氏催化剂 解草恶唑 解草噁唑 表告依春 螺莫司汀 螺立林 螺海因氮丙啶 螺[1-氮杂双环[2.2.2]辛烷-8,5'-咪唑烷]-2',4'-二酮 苯甲酸,4-氟-,2-[5,7-二(三氟甲基)-1,8-二氮杂萘-2-基]-2-甲基酰肼 苯氰二硫酸,1-氰基-1-甲基-4-氧代-4-(2-硫代-3-噻唑烷基)丁酯 苯妥英钠杂质8 苯妥英-D10 苯妥英 苯基硫代海因半胱氨酸钠盐 苯基硫代乙内酰脲-谷氨酸 苯基硫代乙内酰脲-蛋氨酸 苯基硫代乙内酰脲-苯丙氨酸 苯基硫代乙内酰脲-色氨酸 苯基硫代乙内酰脲-脯氨酸 苯基硫代乙内酰脲-缬氨酸 苯基硫代乙内酰脲-异亮氨酸 苯基硫代乙内酰脲-天冬氨酸 苯基硫代乙内酰脲-亮氨酸 苯基硫代乙内酰脲-丙氨酸 苯基硫代乙内酰脲-D-苏氨酸 苯基硫代乙内酰脲-(NΕ-苯基硫代氨基甲酰)-赖氨酸 苯基乙内酰脲-甘氨酸 苏氨酸-1-(苯基硫基)-2,4-咪唑烷二酮(1:1) 色氨酸标准品002 膦酸,(2-羰基-1-咪唑烷基)-,二(1-甲基乙基)酯 脱氢-1,3-二甲基尿囊素 聚(d(A-T)铯) 羟甲基-5,5-二甲基咪唑烷-2,4-二酮 羟基香豆素 美芬妥英 美芬妥英