N-(3,4-dimethoxybenzyl)-3,4-dimethoxyaniline | 859740-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3,4-dimethoxybenzyl)-3,4-dimethoxyaniline
• 英文别名: 3,4-dimethoxy-N-veratryl-aniline；3,4-Dimethoxy-N-veratryl-anilin；N-[(3,4-dimethoxyphenyl)methyl]-3,4-dimethoxyaniline
• CAS: 859740-24-2
• 化学式: C₁₇H₂₁NO₄
• 分子量: 303.358
• InChiKey: WRPLSCGXKZJVFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  49
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3,4-dimethoxybenzyl)-3,4-dimethoxyaniline 在 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 生成 3,4-dimethoxy-N-nitroso-N-veratryl-aniline
  参考文献：
  名称：

  104.某些3：4-二羟基苯乙胺的氧化

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9560000513
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二甲氧基-4-硝基苯 在 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 镍 作用下， 生成 N-(3,4-dimethoxybenzyl)-3,4-dimethoxyaniline
  参考文献：
  名称：

  104.某些3：4-二羟基苯乙胺的氧化

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9560000513

文献信息

• Metal‐Free Ring Opening Cyclization of Cyclopropane Carbaldehydes and <i>N</i> ‐Benzyl Anilines: An Eco‐Friendly Access to Functionalized Benzo[ <i>b</i> ]azepine Derivatives
  作者：Raghunath Dey、Prabal Banerjee

  DOI：10.1002/adsc.201801714

  日期：2019.6.18

  Herein, we report a p‐toluenesulfonic acid (PTSA) initiated mild and user‐friendly ring opening/domino ring opening cyclization reaction (depends on substituent present in N‐benzyl aniline) of cyclopropane carbaldehyde and N‐benzyl aniline towards the formation of substituted 4‐amino butanal/2,3‐dihydro‐1H‐benzo[b]azepine. The product dihydro‐1H‐benzo[b]azepine was also converted into the corresponding

  在此，我们报道了对丙烷磺酸和环丙烷苯甲醛与N-苄基苯胺的对甲苯磺酸（PTSA）引发的温和且用户友好的开环/多米诺环开环反应（取决于N-苄基苯胺中存在的取代基） 4-氨基丁醛/ 2,3-二氢-1 H-苯并[ b ]氮杂。产物二氢-1 H-苯并[ b ]氮杂也被转化为相应的四氢-1 H-苯并[ b ]氮杂。
• 104. The oxidation of some 3 : 4-dihydroxyphenethylamines
  作者：E. J. Forbes

  DOI：10.1039/jr9560000513

  日期：——