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Phth-AOGly-Bt
Phth-AOGly-Bt | 1131147-83-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
异吲哚及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Phth-AOGly-Bt
英文别名
2-[2-(Benzotriazol-1-yl)-2-oxoethoxy]isoindole-1,3-dione
CAS
1131147-83-5
化学式
C
16
H
10
N
4
O
4
mdl
——
分子量
322.28
InChiKey
JKEAUCQAXQRMAL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.7
重原子数:
24
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3
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.06
拓扑面积:
94.4
氢给体数:
0
氢受体数:
6
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-[(1,3-dihydro-1,3-dioxo-2H-isoindol-2-yl)oxy]acetic acid
134724-87-1
C
10
H
7
NO
5
221.169
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yloxy)-N-(4-methoxyphenyl)acetamide
1131147-84-6
C
17
H
14
N
2
O
5
326.309
反应信息
作为反应物:
描述:
Phth-AOGly-Bt
、
甲氧苯胺
在
三乙胺
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 以38%的产率得到2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yloxy)-N-(4-methoxyphenyl)acetamide
参考文献:
名称:
高效制备氨氧基酰基酰胺,氨氧基杂合肽和α-氨氧基肽
摘要:
将N-(Pg-α-氨氧基酸)1a - g转化为N-(Pg-α-氨氧基酰基)苯并三唑2a - g,使其在温和条件下与胺,α-氨基酸/α-二肽和α-氨氧基酸生成氨氧基酰基酰胺3a - g,(3e + 3e')和(3g + 3g'),氨氧基杂合肽4a - h,(4a + 4a'),6a - d,9a - e,(9a + 9a')和(9b + 9b'),以及α-氨氧基肽10a,b的产量高,没有消旋作用。
DOI:
10.1021/jo901612j
作为产物:
描述:
T406石油添加剂
、
2-[(1,3-dihydro-1,3-dioxo-2H-isoindol-2-yl)oxy]acetic acid
在
氯化亚砜
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 0.33h, 以75%的产率得到Phth-AOGly-Bt
参考文献:
名称:
高效制备氨氧基酰基酰胺,氨氧基杂合肽和α-氨氧基肽
摘要:
将N-(Pg-α-氨氧基酸)1a - g转化为N-(Pg-α-氨氧基酰基)苯并三唑2a - g,使其在温和条件下与胺,α-氨基酸/α-二肽和α-氨氧基酸生成氨氧基酰基酰胺3a - g,(3e + 3e')和(3g + 3g'),氨氧基杂合肽4a - h,(4a + 4a'),6a - d,9a - e,(9a + 9a')和(9b + 9b'),以及α-氨氧基肽10a,b的产量高,没有消旋作用。
DOI:
10.1021/jo901612j
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