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(4S,5S)-2,7-dimethylocta-1,7-diene-4,5-diamine | 1276684-69-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(4S,5S)-2,7-dimethylocta-1,7-diene-4,5-diamine
英文别名
——
(4S,5S)-2,7-dimethylocta-1,7-diene-4,5-diamine化学式
CAS
1276684-69-5
化学式
C10H20N2
mdl
——
分子量
168.282
InChiKey
QIKKDALPRDHATR-UWVGGRQHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    52
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (4S,5S)-2,7-dimethylocta-1,7-diene-4,5-diamine 在 aluminum (III) chloride 、 ammonium tetrafluoroborate 、 palladium diacetate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦sodium t-butanolate 作用下, 以 氯苯甲苯 为溶剂, 反应 26.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    具有刚性主链的手性N-杂环碳原子配体的合成及其在钯催化的酰胺对映体分子内α-芳基化反应中的应用
    摘要:
    开发了具有2,2'-双喹啉基C 2对称骨架的手性N-杂环卡宾(NHC)配体。配体在钯催化的酰胺内α-芳基化反应中表现出良好的对映选择性,从而得到3,3-二取代的羟吲哚。
    DOI:
    10.1021/ol200149s
  • 作为产物:
    描述:
    三乙基硅烷三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 反应 8.08h, 生成 (4S,5S)-2,7-dimethylocta-1,7-diene-4,5-diamine
    参考文献:
    名称:
    具有刚性主链的手性N-杂环碳原子配体的合成及其在钯催化的酰胺对映体分子内α-芳基化反应中的应用
    摘要:
    开发了具有2,2'-双喹啉基C 2对称骨架的手性N-杂环卡宾(NHC)配体。配体在钯催化的酰胺内α-芳基化反应中表现出良好的对映选择性,从而得到3,3-二取代的羟吲哚。
    DOI:
    10.1021/ol200149s
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文献信息

  • Synthesis of Chiral <i>N</i>-Heterocyclic Carbene Ligands with Rigid Backbones and Application to the Palladium-Catalyzed Enantioselective Intramolecular α-Arylation of Amides
    作者:Lantao Liu、Naoki Ishida、Shinji Ashida、Masahiro Murakami
    DOI:10.1021/ol200149s
    日期:2011.4.1
    Chiral N-heterocyclic carbene (NHC) ligands having a 2,2′-bisquinoline-based C2 symmetric skeleton were developed. The ligands exhibited good enantioselectivity in palladium-catalyzed intramolecular α-arylation of amides to give 3,3-disubsituted oxindoles.
    开发了具有2,2'-双喹啉基C 2对称骨架的手性N-杂环卡宾(NHC)配体。配体在钯催化的酰胺内α-芳基化反应中表现出良好的对映选择性,从而得到3,3-二取代的羟吲哚。
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