5-chloro-7-[3-(2-methoxyethoxy)prop-1-yn-1-yl]-1,3-benzodioxol-4-amine | 643083-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 5-chloro-7-[3-(2-methoxyethoxy)prop-1-yn-1-yl]-1,3-benzodioxol-4-amine
• 英文别名: 5-chloro-7-[3-(2-methoxyethoxy)prop-1-ynyl]-1,3-benzodioxol-4-amine
• CAS: 643083-47-0
• 化学式: C₁₃H₁₄ClNO₄
• 分子量: 283.711
• InChiKey: KLERMQVEBLCOTQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-6-甲氧基-7-[3-(4-吗啉)丙氧基]喹唑啉 、 5-chloro-7-[3-(2-methoxyethoxy)prop-1-yn-1-yl]-1,3-benzodioxol-4-amine 、 sodium hexamethyldisilazane 在 crude product 、 silica 、 甲醇 、 二氯甲烷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以There was thus obtained the title compound (268 mg, 77%) as a pale yellow solid的产率得到N-{5-chloro-7-[3-(2-methoxyethoxy)prop-1-yn-1-yl]-1,3-benzodioxol-4-yl}-6-methoxy-7-(3-morpholin-4-ylpropoxy)quinazolin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  Quinzoline derivatives for use in the treatment of cancer

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的喹唑啉衍生物，其中Z，m，R1，n，R3，Z2和R14中的每一个都具有本说明书中定义的任何含义；它们的制备过程，含有它们的制药组合物以及它们在制造用于抗侵袭或抗增殖剂的药物时，在包含和/或治疗实体肿瘤疾病方面的用途。

  公开号：

  US20050250797A1
• 作为产物：
  描述：

  6-chloro-4-iodo-2,3-methylenedioxyaniline 、 3-(2-methoxyethoxy)prop-1-yne 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 二异丙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以86%的产率得到5-chloro-7-[3-(2-methoxyethoxy)prop-1-yn-1-yl]-1,3-benzodioxol-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES FOR USE IN THE TREATMENT OF CANCER
  [FR] DERIVES DE QUINAZOLINE UTILISES DANS LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  这项发明涉及式（I）的喹唑啉衍生物，其中Z、m、R1、n、R3、Z2和R14中的每一个具有在描述中先前定义的任何含义；它们的制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在制造用作抗侵袭或抗增殖剂的药物时在固体肿瘤疾病的控制和/或治疗中的用途。

  公开号：

  WO2004004732A1

文献信息

• QUINAZOLINE DERIVATIVES FOR USE IN THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Astrazeneca AB

  公开号：EP1528925A1

  公开（公告）日：2005-05-11
• US7504408B2
  申请人：——

  公开号：US7504408B2

  公开（公告）日：2009-03-17